Plasmakinin, auch Gerinnungsfaktor XI genannt, ist ein Glykoprotein, das eine wichtige Rolle im Blutgerinnungssystem spielt. Plasmakinin wurde 1952 von den amerikanischen Wissenschaftlern Edward Frankland und Rosemary Biggs entdeckt.
Im Blut liegt Plasmakinin in einer inaktiven Form vor und wird nur in Gegenwart bestimmter Faktoren wie Faktor XII, Kollagen und einigen anderen geschädigten Geweben aktiviert. Aktiviertes Plasmakinin aktiviert wiederum Faktor IX, was zur Bildung von Thrombin und anschließender Blutgerinnung führt.
Zusätzlich zu seiner Rolle im Blutgerinnungssystem kann Plasmakinin auch das Immunsystem beeinflussen, indem es an der Regulierung entzündlicher Prozesse beteiligt ist.
Die bekannteste Verwendung von Plasmakinin erfolgt jedoch in seinen Ersatzstoffen wie Faktor VIII. Faktor VIII ist ein Protein, das eine Schlüsselrolle bei der Blutgerinnung spielt. Ein Mangel an Faktor VIII führt zu Blutgerinnungsstörungen und kann Blutungen verursachen, außerdem erhöht sich das Risiko, an Hämophilie zu erkranken.
Aus diesem Grund werden Plasmakinin und seine Ersatzstoffe wie Faktor VIII zur Behandlung von Hämophilie und anderen Blutungsstörungen eingesetzt. Diese Medikamente können aus Spenderplasma isoliert oder mithilfe rekombinanter DNA-Technologie gewonnen werden.
Obwohl Plasmakinin ein wichtiges Protein für die normale Blutgerinnung ist, kann sein Überschuss mit dem Risiko von Thrombosen und anderen Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbunden sein. Daher sollte die Verwendung von Plasmakinin und Faktor-VIII-Ersatzstoffen streng kontrolliert und nur von einem Arzt verschrieben werden.