Плазмакининът, известен също като коагулационен фактор XI, е гликопротеин, който играе важна роля в системата за кръвосъсирване. Плазмакининът е открит през 1952 г. от американските учени Едуард Франкланд и Розмари Бигс.
В кръвта плазмакининът е в неактивна форма и се активира само в присъствието на определени фактори, като фактор XII, колаген и някои други увредени тъкани. Активираният плазмакинин от своя страна активира фактор IX, което води до образуването на тромбин и последващо кръвосъсирване.
Освен ролята си в системата за кръвосъсирване, плазмакининът може да повлияе и на имунната система, като участва в регулирането на възпалителните процеси.
Въпреки това, най-известната употреба на плазмакинин е с неговите заместители, като фактор VIII. Фактор VIII е протеин, който играе ключова роля в процеса на съсирване на кръвта. Липсата на фактор VIII причинява проблеми със съсирването на кръвта и може да причини кървене, а също така увеличава риска от развитие на хемофилия.
Ето защо плазмакининът и неговите заместители, като фактор VIII, се използват при лечението на хемофилия и други нарушения на кръвосъсирването. Тези лекарства могат да бъдат изолирани от донорска плазма или получени чрез рекомбинантна ДНК технология.
Въпреки че плазмакининът е важен протеин за нормалното съсирване на кръвта, неговият излишък може да бъде свързан с риска от тромбоза и други сърдечно-съдови заболявания. Поради това употребата на заместители на плазмакинин и фактор VIII трябва да бъде строго контролирана и предписана само от лекар.