El sarcoma de piel es un tumor maligno que se origina en el tejido conectivo, que incluye la dermis y el tejido subcutáneo. Se compone de estructuras fibrosas, células del tejido conectivo y algunos otros elementos, incluida la sangre. El sarcoma es uno de los tumores cutáneos malignos más comunes, por lo que es de considerable interés para médicos y pacientes.
El sarcoma de piel es un tumor maligno que se origina en la dermis. Muy a menudo, el sarcoma se puede observar en personas mayores de 50 años. La formación de sarcoma rara vez se observa únicamente en personas que fuman. Las formaciones no se dañan durante la terapia primaria. Si el cáncer no se trata, se propaga a los huesos, los órganos y la piel se llena de úlceras. Con mayor frecuencia, el cáncer de piel se desarrolla en hombres con diversos trastornos genéticos.
El tejido muscular es uno de los componentes de todo el cuerpo. Puede ser susceptible a diversas enfermedades. Una de esas enfermedades es el sarcoma. Lamentablemente, nadie conoce las causas exactas del proceso oncológico.
Los sarcocarcinomas son un cáncer poco común que se caracteriza por el crecimiento progresivo y descontrolado de células malignas en los tejidos conectivos del cuerpo. La causa del tumor es una mutación de genes supresores de tumores. Los factores de riesgo para el desarrollo de sarcocarcinoma incluyen exposición previa a radiación o traumatismo en tejidos que predisponen a la malignidad, tabaquismo, inmunidad débil y búsqueda tardía de atención médica. La enfermedad se presenta con dolor local, formaciones tumorales, cambios degenerativos, invasión de tejidos y órganos vecinos y complicaciones. El diagnóstico se basa en protocolos estándar de biopsia y examen histológico del material de biopsia, posiblemente examen inmunohistoquímico, así como la identificación de factores de riesgo en la anamnesis. El tratamiento de la sarcocarcina en diferentes etapas se lleva a cabo por separado: escisión quirúrgica de la lesión, radioirradiación, quimioterapia y terapia farmacológica combinada. El pronóstico de la enfermedad varía según el estadio, el tamaño del foco tumoral y las complicaciones asociadas. El sarcocardioma es muy agresivo, por lo que el paciente debe recibir tratamiento constantemente.