Il sarcoma della pelle è un tumore maligno che origina dal tessuto connettivo, che comprende il derma e il tessuto sottocutaneo. È costituito da strutture fibrose, cellule del tessuto connettivo e alcuni altri elementi, incluso il sangue. Il sarcoma è uno dei tumori cutanei maligni più comuni, quindi è di notevole interesse per medici e pazienti.
Il sarcoma della pelle è un tumore maligno che origina dal derma. Molto spesso, il sarcoma può essere osservato nelle persone di età superiore ai 50 anni. La formazione del sarcoma si osserva raramente solo nelle persone che fumano. Le formazioni non vengono danneggiate durante la terapia primaria. Se il cancro non viene trattato, si diffonde alle ossa, agli organi e la pelle si riempie di ulcere. Più spesso, il cancro della pelle si sviluppa negli uomini con vari disturbi genetici.
Il tessuto muscolare è uno dei componenti dell'intero corpo. Potrebbe essere suscettibile a varie malattie. Una di queste malattie è il sarcoma. Sfortunatamente, nessuno conosce le cause esatte del processo oncologico.
I sarcocarcinomi sono un tumore raro caratterizzato dalla crescita progressiva e incontrollata di cellule maligne nei tessuti connettivi del corpo. La causa del tumore è una mutazione dei geni oncosoppressori. I fattori di rischio per lo sviluppo del sarcocarcinoma comprendono la precedente esposizione a radiazioni o traumi ai tessuti che predispongono alla neoplasia, il fumo, un sistema immunitario debole e la tardiva richiesta di cure mediche. La malattia si manifesta con dolore locale, formazioni tumorali, alterazioni degenerative, invasione di tessuti e organi vicini e complicanze. La diagnosi si basa su protocolli standard per la biopsia e l'esame istologico del materiale bioptico, eventualmente sull'esame immunoistochimico, nonché sull'identificazione dei fattori di rischio nell'anamnesi. Il trattamento della sarcocarcina in diverse fasi viene effettuato separatamente: escissione chirurgica della lesione, radioirradiazione, chemioterapia e terapia farmacologica combinata. La prognosi della malattia varia a seconda dello stadio, della dimensione del tumore e delle complicanze associate. Il sarcocardioma è molto aggressivo, quindi il paziente deve ricevere costantemente un trattamento.