Sarkokarzinom

Das Hautsarkom ist ein bösartiger Tumor, der vom Bindegewebe ausgeht, zu dem auch die Dermis und das Unterhautgewebe gehören. Es besteht aus faserigen Strukturen, Bindegewebszellen und einigen anderen Elementen, einschließlich Blut. Sarkome gehören zu den häufigsten bösartigen Hauttumoren und sind daher für Ärzte und Patienten von großem Interesse.

Das Hautsarkom ist ein bösartiger Tumor, der von der Dermis ausgeht. Am häufigsten kann ein Sarkom bei Menschen über 50 Jahren beobachtet werden. Die Bildung von Sarkomen wird selten nur bei Rauchern beobachtet. Die Formationen werden während der Primärtherapie nicht geschädigt. Wenn Krebs nicht behandelt wird, breitet er sich auf Knochen und Organe aus und auf der Haut bilden sich Geschwüre. Hautkrebs tritt häufiger bei Männern mit verschiedenen genetischen Störungen auf.

Muskelgewebe ist einer der Bestandteile des gesamten Körpers. Sie kann anfällig für verschiedene Krankheiten sein. Eine solche Krankheit ist das Sarkom. Leider kennt niemand die genauen Ursachen des onkologischen Prozesses.

Sarkokarzinome sind eine seltene Krebsart, die durch das fortschreitende, unkontrollierte Wachstum bösartiger Zellen im Bindegewebe des Körpers gekennzeichnet ist. Die Ursache des Tumors ist eine Mutation von Tumorsuppressorgenen. Zu den Risikofaktoren für die Entwicklung eines Sarkokarzinoms gehören eine frühere Strahlenexposition oder Traumata von Geweben, die zu bösartigen Erkrankungen führen können, Rauchen, eine schwache Immunität und eine verspätete Inanspruchnahme ärztlicher Hilfe. Die Krankheit verläuft mit lokalen Schmerzen, Tumorbildungen, degenerativen Veränderungen, Invasion benachbarter Gewebe und Organe sowie Komplikationen. Die Diagnose basiert auf Standardprotokollen zur Biopsie und histologischen Untersuchung des Biopsiematerials, möglicherweise einer immunhistochemischen Untersuchung sowie der Identifizierung von Risikofaktoren in der Anamnese. Die Behandlung von Sarkokarzinom in verschiedenen Stadien erfolgt getrennt: chirurgische Entfernung der Läsion, Strahlentherapie, Chemotherapie und medikamentöse Kombinationstherapie. Die Prognose der Erkrankung variiert je nach Stadium, Größe des Tumorherdes und damit verbundenen Komplikationen. Das Sarkokardiom ist sehr aggressiv, daher muss der Patient ständig behandelt werden.