Sarkokarcinom

Kožní sarkom je maligní nádor pocházející z pojivové tkáně, která zahrnuje škáru a podkoží. Skládá se z vazivových struktur, buněk pojivové tkáně a některých dalších prvků, včetně krve. Sarkom je jedním z nejčastějších zhoubných kožních nádorů, proto je značným zájmem lékařů i pacientů.

Kožní sarkom je maligní nádor, který pochází z dermis. Nejčastěji lze sarkom pozorovat u lidí starších 50 let. Tvorba sarkomu je zřídka pozorována pouze u lidí, kteří kouří. Při primární terapii nejsou formace poškozeny. Pokud se rakovina neléčí, šíří se do kostí, orgánů a kůže je poseta vředy. Častěji se rakovina kůže rozvíjí u mužů s různými genetickými poruchami.

Svalová tkáň je jednou ze součástí celého těla. Může být náchylná k různým nemocem. Jedním z takových onemocnění je sarkom. Bohužel nikdo nezná přesné příčiny onkologického procesu.

Sarkokarcinomy jsou vzácné nádorové onemocnění charakterizované progresivním, nekontrolovaným růstem maligních buněk v pojivových tkáních těla. Příčinou nádoru je mutace tumor supresorových genů. Rizikové faktory pro rozvoj sarkokarcinomu zahrnují předchozí vystavení radiaci nebo traumatizaci tkání predisponujících k malignitě, kouření, slabou imunitu a pozdní vyhledání lékařské péče. Onemocnění se vyskytuje s lokální bolestí, nádorovými formacemi, degenerativními změnami, invazí sousedních tkání a orgánů a komplikacemi. Diagnostika se opírá o standardní protokoly pro biopsii a histologické vyšetření bioptického materiálu, eventuálně imunohistochemické vyšetření a také identifikaci rizikových faktorů v anamnéze. Léčba sarkokarcinu v různých stádiích se provádí samostatně: chirurgická excize léze, radioradiace, chemoterapie a kombinovaná léková terapie. Prognóza onemocnění se liší v závislosti na stadiu, velikosti nádorového ložiska a přidružených komplikacích. Sarkokardiom je velmi agresivní, takže pacient musí neustále dostávat léčbu.