Sarcocarcinome

Le sarcome cutané est une tumeur maligne provenant du tissu conjonctif, qui comprend le derme et le tissu sous-cutané. Il se compose de structures fibreuses, de cellules du tissu conjonctif et de quelques autres éléments, dont le sang. Le sarcome est l’une des tumeurs cutanées malignes les plus courantes et présente donc un intérêt considérable pour les médecins et les patients.

Le sarcome cutané est une tumeur maligne provenant du derme. Le plus souvent, le sarcome peut être observé chez les personnes de plus de 50 ans. La formation de sarcome est rarement observée uniquement chez les fumeurs. Les formations ne sont pas endommagées lors du traitement primaire. Si le cancer n’est pas traité, il se propage aux os, aux organes et la peau est couverte d’ulcères. Le plus souvent, le cancer de la peau se développe chez les hommes atteints de diverses maladies génétiques.

Le tissu musculaire est l’un des composants de tout le corps. Elle peut être sensible à diverses maladies. L’une de ces maladies est le sarcome. Malheureusement, personne ne connaît les causes exactes du processus oncologique.

Les sarcocarcinomes sont un cancer rare caractérisé par la croissance progressive et incontrôlée de cellules malignes dans les tissus conjonctifs du corps. La cause de la tumeur est une mutation de gènes suppresseurs de tumeur. Les facteurs de risque de développement du sarcocarcinome comprennent une exposition antérieure à des radiations ou un traumatisme des tissus prédisposant à la malignité, le tabagisme, une faible immunité et une recherche tardive de soins médicaux. La maladie se manifeste par des douleurs locales, des formations tumorales, des modifications dégénératives, une invasion des tissus et organes voisins et des complications. Le diagnostic repose sur des protocoles standards de biopsie et d'examen histologique du matériel de biopsie, éventuellement d'examen immunohistochimique, ainsi que sur l'identification des facteurs de risque dans l'anamnèse. Le traitement de la sarcocarcine à différents stades est effectué séparément : excision chirurgicale de la lésion, radioirradiation, chimiothérapie et association médicamenteuse. Le pronostic de la maladie varie en fonction du stade, de la taille du foyer tumoral et des complications associées. Le sarcocardiome est très agressif, le patient doit donc constamment recevoir un traitement.