Convulsiones epilépticas mioclónicas

Una crisis mioclónica epiléptica es una forma especial de epilepsia que se caracteriza por movimientos convulsivos repentinos y de corta duración. Esta es la forma más común de ataques epilépticos en los niños, y los niños se ven afectados con el doble de frecuencia que las niñas. Más del 70% de todos los pacientes con epilepsia son niños y adolescentes, y aproximadamente el 5% de ellos padece este tipo particular de ataque eléptico. Estos pacientes requieren un tratamiento persistente y a largo plazo. El diagnóstico y tratamiento de estas patologías lo llevan a cabo especialistas en el campo de la neurología pediátrica.

Una convulsión mioclínica epiléptica se produce debido a fuertes impulsos que ingresan al cerebro y causan convulsiones. Durante el ataque, el paciente puede caerse, permanecer de pie, aunque una vez finalizado el ataque no lo recuerde, o permanecer en cuclillas. Durante un ataque, pueden comenzar los vómitos, a pesar de que no están asociados con enfermedades gástricas.

Por lo general, estos ataques en adultos no duran más de un segundo, en niños duran hasta varios minutos. Durante una convulsión, puede notar un síntoma como parpadeo frecuente. Una vez finalizado el ataque, el paciente se recupera rápidamente, pero sufre mucho porque ni siquiera recuerda los episodios principales. Si las convulsiones ocurren con frecuencia, la condición se llama estado epiléptico. Muchos pacientes rara vez experimentan ataques de naturaleza epiléptica mioclínica, en este caso estamos hablando de epilepsia benigna. Sin embargo, también se conocen casos de formas graves de esta patología.

Un ataque de naturaleza epiléptica miolítica puede provocarse tomando sedantes fuertes, hipnóticos o algunos analgésicos. Un conflicto con el cerebro es provocado por una situación estresante, fatiga excesiva, falta crónica de sueño, intoxicación grave, exposición prolongada a una enfermedad infecciosa y nutrición insuficiente de las células cerebrales.

Convulsiones epilépticas mioclínicas: se llama así a los síndromes convulsivos con mioclonías, generalmente de carácter parcial, que se diferencian de las descargas mioclínicas simples. Las razones para el desarrollo de una crisis epiléptica miocloínica pueden ser diferentes. Un posible factor es una predisposición hereditaria que se produce en niños que tienen familiares con