Crisi epilettica mioclonica

Una crisi mioclonica epilettica è una forma speciale di epilessia caratterizzata da movimenti convulsivi improvvisi e di breve durata. Questa è la forma più comune di crisi epilettiche nei bambini, essendo i ragazzi colpiti due volte più spesso delle ragazze. Più del 70% di tutti i pazienti affetti da epilessia sono bambini e adolescenti e circa il 5% di loro soffre di questo particolare tipo di crisi elettica. Tali pazienti richiedono un trattamento a lungo termine e persistente. La diagnosi e il trattamento di queste patologie viene effettuato da specialisti nel campo della neurologia pediatrica.

Una crisi epilettica mioclinica si verifica a causa di forti impulsi che entrano nel cervello e causano convulsioni. Durante l'attacco il paziente può cadere, restare in piedi, anche se dopo la fine dell'attacco non se ne ricorda, oppure rimanere accovacciato. Durante un attacco può iniziare il vomito, nonostante non sia associato a malattie gastriche.

In genere, tali attacchi negli adulti non durano più di un secondo, nei bambini durano fino a diversi minuti. Durante un attacco, potresti notare un sintomo come il frequente battito delle palpebre. Dopo la fine dell'attacco, il paziente si riprende rapidamente, ma soffre molto perché non ricorda nemmeno gli episodi principali. Se le convulsioni si verificano frequentemente, la condizione è chiamata stato epilettico. Molti pazienti sperimentano abbastanza raramente attacchi di natura mioclinica epilettica, in questo caso stiamo parlando di epilessia benigna. Tuttavia, ci sono anche casi di forme gravi di questa patologia.

Un attacco di natura mioclitica epilettica può essere provocato assumendo forti sedativi, ipnotici o alcuni antidolorifici. Un conflitto con il cervello è provocato da una situazione stressante, affaticamento eccessivo, mancanza cronica di sonno, grave intossicazione, esposizione prolungata a una malattia infettiva e nutrizione insufficiente delle cellule cerebrali.

Crisi epilettiche miocliniche - così vengono chiamate le sindromi convulsive con mioclono, solitamente di natura parziale, che si differenziano dalle semplici scariche miocliniche. Le ragioni per lo sviluppo di una crisi epilettica miocloinica possono essere diverse. Un possibile fattore è una predisposizione ereditaria che si verifica nei bambini che hanno parenti con