Convulsão Epiléptica Mioclônica

Uma crise epiléptica mioclônica é uma forma especial de epilepsia caracterizada por movimentos convulsivos repentinos e de curto prazo. Esta é a forma mais comum de crises epilépticas em crianças, sendo os meninos duas vezes mais afetados que as meninas. Mais de 70% de todos os pacientes com epilepsia são crianças e adolescentes, e cerca de 5% deles sofrem deste tipo específico de crise epiléptica. Esses pacientes requerem tratamento persistente e de longo prazo. O diagnóstico e tratamento destas patologias são realizados por especialistas da área de neurologia pediátrica.

Uma crise epiléptica mioclínica ocorre devido a fortes impulsos que entram no cérebro e causam convulsões. Durante a crise, o paciente pode cair, permanecer em pé, mesmo que após o término da crise não se lembre, ou permanecer agachado. Durante uma crise, o vômito pode começar, apesar de não estar associado a doenças gástricas.

Normalmente, esses ataques em adultos não duram mais do que um segundo; em crianças, duram vários minutos. Durante uma convulsão, você pode notar um sintoma como piscar de olhos com frequência. Após o término da crise, o paciente se recupera rapidamente, mas sofre muito pelo fato de nem se lembrar dos episódios principais. Se as convulsões ocorrerem com frequência, a condição é chamada de estado de mal epiléptico. Muitos pacientes raramente experimentam ataques de natureza epiléptica mioclínica; neste caso, estamos falando de epilepsia benigna. Porém, também existem casos de formas graves desta patologia.

Um ataque de natureza epiléptica miolítica pode ser provocado pela ingestão de sedativos fortes, hipnóticos ou alguns analgésicos. Um conflito com o cérebro é provocado por uma situação estressante, fadiga excessiva, falta crônica de sono, intoxicação grave, exposição prolongada a uma doença infecciosa e nutrição insuficiente das células cerebrais.



Convulsões Mioclínicas Epilépticas - é o nome dado às síndromes convulsivas com mioclonia, geralmente de natureza parcial, que diferem das descargas mioclínicas simples. As razões para o desenvolvimento de uma crise epiléptica miocloínica podem ser diferentes. Um possível fator é uma predisposição hereditária que ocorre em crianças que têm parentes com