Epileptischer myoklonischer Anfall

Ein epileptischer myoklonischer Anfall ist eine Sonderform der Epilepsie, die durch plötzliche und kurzfristige Krampfbewegungen gekennzeichnet ist. Dies ist die häufigste Form epileptischer Anfälle bei Kindern, wobei Jungen doppelt so häufig betroffen sind wie Mädchen. Mehr als 70 % aller Epilepsiepatienten sind Kinder und Jugendliche, etwa 5 % von ihnen leiden an dieser besonderen Form des eleptischen Anfalls. Solche Patienten benötigen eine langfristige und anhaltende Behandlung. Die Diagnose und Behandlung dieser Pathologien wird von Spezialisten auf dem Gebiet der pädiatrischen Neurologie durchgeführt.

Ein epileptischer myokliner Anfall entsteht durch starke Impulse, die in das Gehirn eindringen und Krämpfe verursachen. Während des Anfalls kann der Patient fallen, stehen bleiben, auch wenn er sich nach dem Ende des Anfalls nicht mehr daran erinnert, oder hocken bleiben. Während eines Anfalls kann es zu Erbrechen kommen, obwohl es nicht mit Magenerkrankungen einhergeht.

Typischerweise dauern solche Anfälle bei Erwachsenen nicht länger als eine Sekunde, bei Kindern bis zu mehreren Minuten. Während eines Anfalls bemerken Sie möglicherweise ein Symptom wie häufiges Blinzeln der Augen. Nach dem Ende des Anfalls erholt sich der Patient schnell, leidet jedoch sehr, da er sich nicht einmal an die Hauptepisoden erinnert. Wenn Anfälle häufig auftreten, spricht man von einem Status epilepticus. Bei vielen Patienten kommt es recht selten zu Anfällen epileptischer myokliner Natur, in diesem Fall handelt es sich um eine gutartige Epilepsie. Es gibt jedoch auch Fälle schwerer Formen dieser Pathologie.

Ein Anfall epileptischer myoklytischer Natur kann durch die Einnahme starker Beruhigungsmittel, Hypnotika oder einiger Schmerzmittel hervorgerufen werden. Ein Konflikt mit dem Gehirn wird durch eine Stresssituation, übermäßige Müdigkeit, chronischen Schlafmangel, schwere Vergiftung, längere Exposition gegenüber einer Infektionskrankheit und unzureichende Ernährung der Gehirnzellen hervorgerufen.

Epileptisch-myoklinische Anfälle – so werden krampfartige Syndrome mit Myoklonien bezeichnet, die meist partieller Natur sind und sich von einfachen myoklinischen Anfällen unterscheiden. Die Gründe für die Entstehung eines epileptischen myoklonischen Anfalls können unterschiedlich sein. Ein möglicher Faktor ist eine erbliche Veranlagung, die bei Kindern mit Verwandten auftritt