Escleritis Granulomatosa Profunda

La escleritis profunda granulomatosa es una inflamación de la esclerótica (la capa exterior del globo ocular) con formación de granulomas en las capas profundas.

Rasgos característicos:

1. Dolor y enrojecimiento de la esclerótica.
2. Formación de nódulos y tubérculos en el espesor de la esclerótica.
3. Disminución de la agudeza visual
4. Sensación de cuerpo extraño, picazón, ardor en el ojo.

Causas:

1. Enfermedades infecciosas (tuberculosis, sífilis, infecciones por hongos)
2. Enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, sarcoidosis, enfermedad de Crohn)
3. Herida de ojo

El diagnóstico se basa en la oftalmoscopia, la ecografía y la biopsia escleral.

Tratamiento:

1. Medicamentos antiinflamatorios
2. Inmunosupresores
3. Antibióticos o fármacos antifúngicos para etiologías infecciosas.
4. Extirpación quirúrgica de granulomas grandes.

Si no se trata, es posible que surjan complicaciones graves: la formación de deformaciones permanentes y disminución de la visión hasta la ceguera.

La escleritis granulomatosa profunda (ing. escleritis profunda con inflamación granulomatosa; abreviada como DSGG o DGSG) es una enfermedad inflamatoria rara de la pared del ojo, caracterizada por una combinación de escleritis profunda (destrucción parcial o completa de la esclerótica) con inflamación purulenta y cambios granulomatosos. . Aunque es poco común, la escleritis es una de las inflamaciones más graves de la esclerótica y puede tener diversas consecuencias, como disminución de la visión, pérdida ósea y uveítis.

Este fenómeno médico apenas ha sido estudiado. La enfermedad es más común en pacientes con inmunidad débil, después de la tuberculosis, con menos frecuencia en pacientes con virus del herpes y enfermedades autoinmunes. El grupo de riesgo también incluye