Sclérite Granulomateuse Profonde

La sclérite profonde granulomateuse est une inflammation de la sclère (la coque externe du globe oculaire) avec formation de granulomes dans les couches profondes.

Caractéristiques caractéristiques :

1. Douleur et rougeur de la sclère
2. Formation de nodules et de tubercules dans l'épaisseur de la sclère
3. Diminution de l'acuité visuelle
4. Sensation de corps étranger, démangeaisons, brûlure dans les yeux

Causes :

1. Maladies infectieuses (tuberculose, syphilis, infections fongiques)
2. Maladies auto-immunes (polyarthrite rhumatoïde, sarcoïdose, maladie de Crohn)
3. Blessure à l'œil

Le diagnostic repose sur l'ophtalmoscopie, l'échographie et la biopsie sclérale.

Traitement:

1. Médicaments anti-inflammatoires
2. Immunosuppresseurs
3. Antibiotiques ou médicaments antifongiques pour les étiologies infectieuses
4. Ablation chirurgicale des gros granulomes

Si elles ne sont pas traitées, des complications graves sont possibles - la formation d'une déformation permanente et une diminution de la vision pouvant aller jusqu'à la cécité.

La sclérite granulomateuse profonde (eng. sclérite profonde avec inflammation granulomateuse ; en abrégé DSGG ou DGSG) est une maladie inflammatoire rare de la paroi oculaire, caractérisée par une combinaison de sclérite profonde (destruction partielle ou complète de la sclérotique) avec une inflammation purulente et des modifications granulomateuses. . Bien que rare, la sclérite est l’une des inflammations les plus graves de la sclère et peut entraîner diverses conséquences, notamment une diminution de la vision, une perte osseuse et une uvéite.

Ce phénomène médical a été peu étudié. La maladie est plus fréquente chez les patients ayant une faible immunité, après la tuberculose, moins souvent chez les patients atteints du virus de l'herpès et des maladies auto-immunes. Le groupe à risque comprend également