Esclerite Granulomatosa Profunda

A esclerite granulomatosa profunda é uma inflamação da esclera (a camada externa do globo ocular) com formação de granulomas nas camadas profundas.

Características características:

1. Dor e vermelhidão da esclera
2. Formação de nódulos e tubérculos na espessura da esclera
3. Diminuição da acuidade visual
4. Sensação de corpo estranho, coceira, queimação nos olhos

Causas:

1. Doenças infecciosas (tuberculose, sífilis, infecções fúngicas)
2. Doenças autoimunes (artrite reumatóide, sarcoidose, doença de Crohn)
3. Lesão ocular

O diagnóstico é baseado em oftalmoscopia, ultrassonografia e biópsia escleral.

Tratamento:

1. Medicamentos antiinflamatórios
2. Imunossupressores
3. Antibióticos ou antifúngicos para etiologias infecciosas
4. Remoção cirúrgica de grandes granulomas

Se não for tratada, são possíveis complicações graves - a formação de deformação permanente e diminuição da visão até a cegueira.

A esclerite granulomatosa profunda (eng. esclerite profunda com inflamação granulomatosa; abreviada como DSGG ou DGSG) é uma doença inflamatória rara da parede ocular, caracterizada por uma combinação de esclerite profunda (destruição parcial ou completa da esclera) com inflamação purulenta e alterações granulomatosas . Embora rara, a esclerite é uma das inflamações mais graves da esclera e pode levar a diversas consequências, incluindo diminuição da visão, perda óssea e uveíte.

Este fenômeno médico quase não foi estudado. A doença é mais comum em pacientes com imunidade fraca, após tuberculose, menos frequentemente em pacientes com vírus do herpes e doenças autoimunes. O grupo de risco também inclui