Skleritt Granulomatøs dyp

Granulomatøs dyp skleritt er en betennelse i sclera (det ytre skallet av øyeeplet) med dannelse av granulomer i de dype lagene.

Karakteristiske trekk:

1. Sårhet og rødhet i sclera
2. Dannelse av knuter og tuberkler i tykkelsen av sclera
3. Nedsatt synsskarphet
4. Følelse av fremmedlegeme, kløe, svie i øyet

Fører til:

1. Smittsomme sykdommer (tuberkulose, syfilis, soppinfeksjoner)
2. Autoimmune sykdommer (revmatoid artritt, sarkoidose, Crohns sykdom)
3. Øyeskade

Diagnosen er basert på oftalmoskopi, ultralyd og skleral biopsi.

Behandling:

1. Anti-inflammatoriske legemidler
2. Immundempende midler
3. Antibiotika eller soppdrepende legemidler for smittsomme etiologier
4. Kirurgisk fjerning av store granulomer

Hvis det ikke behandles, er alvorlige komplikasjoner mulig - dannelse av permanent deformasjon og nedsatt syn opp til blindhet.

Dyp granulomatøs skleritt (eng. dyp skleritt med granulomatøs betennelse; forkortet DSGG eller DGSG) er en sjelden betennelsessykdom i øyeveggen, karakterisert ved en kombinasjon av dyp skleritt (delvis eller fullstendig ødeleggelse av sklera) med purulent betennelse og granulomatøse forandringer . Selv om det er sjeldent, er skleritt en av de mest alvorlige betennelsene i sklera og kan føre til en rekke konsekvenser, inkludert nedsatt syn, bentap og uveitt.

Dette medisinske fenomenet er knapt studert. Sykdommen er mer vanlig hos pasienter med svak immunitet, etter tuberkulose, sjeldnere hos pasienter med herpesvirus og autoimmune sykdommer. Risikogruppen inkluderer også