Transcripción inversa

La transcripción inversa es un proceso en el que una molécula de ADN se sintetiza en una plantilla de ARN. En este proceso interviene la enzima transcriptasa inversa. La transcripción inversa es un paso importante en la biosíntesis del ADN y juega un papel importante en la replicación de la información genética.

La transcripción inversa ocurre durante la infección viral cuando el ARN viral se convierte en ADN, que luego se usa para crear nuevos virus. Este proceso también se utiliza en terapia génica para crear copias de genes que pueden usarse para tratar enfermedades genéticas.

La transcriptasa inversa es una enzima que cataliza la transcripción inversa. Funciona uniendo nucleótidos a una plantilla de ARN y creando una nueva molécula de ADN. Este proceso ocurre en la dirección 5'-3', es decir, del extremo 5' al 3' del ARN.

En un sistema biológico, la transcripción inversa juega un papel importante en muchos procesos, como la replicación del ADN, la transcripción de genes y la recombinación de genes. También es un proceso clave en biotecnología como la secuenciación genómica y la creación de nuevas construcciones genéticas.

Por tanto, la transcripción inversa es un proceso importante en biología y biotecnología. Desempeña un papel clave en la creación de nuevas moléculas de ADN y garantiza la estabilidad del material genético en los organismos vivos.

transcripción inversa: conceptos y principios básicos

La transcripción inversa es uno de los procesos biológicos clave que subyacen a la biosíntesis del ADN. Este proceso se basa en la traducción de una secuencia de ARN mediante transcripción inversa a ADN. La transcripción inversa es un paso importante en la replicación de la información genética en células eucariotas y varios virus. La transcripción inversa también se puede utilizar para crear ARN sintéticos.

Este proceso fue descubierto por el biólogo estadounidense Francis Crick entre 1957 y 1962. y se llama transcripción inversa debido a la idea de que ocurre en el orden inverso a la traducción normal de ADN-ARNARN -> ADN (transcripción directa). De hecho, la transcripción inversa es una transcripción antiparalela.

Propiedades de la transcriptosis inversa Químicamente, esta enzima se diferencia de la ADN polimerasa dependiente de ARN de la transcriptasa inversa en varias propiedades fundamentales. Entonces, 1) para la transcripción, junto con el compuesto fosfodiéster NTP, también se requiere una plantilla de ADN o su fragmento: oligonucleótidos monocatenarios (P1), y la transcripción inversa requiere una plantilla de ARN (P2). Por tanto, el primero se caracteriza por la especificidad de sustrato y el segundo por la especificidad de sustrato, es decir. la segunda enzima no tiene especificidad de sustrato; 2) la transcriptasa inversa reacciona sólo con su ARN monocatenario complementario, mientras que la transcriptosis inversa forma una cadena híbrida de ADN-ARN; 3) una diferencia importante en la actividad catalítica de estas enzimas es la dependencia de su valor de la cantidad de nucleósidos monofosfato y la naturaleza del nucleófilo, que es una molécula de agua; 4) la diferencia clave es la polaridad de la rnctRNA-DNAPecatogenasa, cuya actividad depende significativamente de la estructura de los residuos nucleófugos de la cadena de un sustrato específico y, por lo tanto, está determinada por la interacción entre ambas cadenas, mientras que la enzima opuesta (formando una cadena de ADN de doble hebra) actúa activamente tanto en el ARN de tres hebras (nativo o fragmentario - P2) como (en ausencia de un cebador) - en un homocebador de doble hebra, es decir, no se une al primario dividido Producto de la síntesis de ARN de dos ramas en productos más grandes y no cambia su estructura. Por tanto, determinar el proceso inverso no fue tan sencillo como cabría esperar. La cuestión se complica por el hecho de que los primeros investigadores carecían de información sobre la naturaleza del rango completo de velocidad del proceso catalítico (Vcat) catalizado por la transcriptasa inversa cis. Sin embargo, el factor decisivo para establecer la polaridad inversa de esta enzima fue la experiencia de un estudio de difracción de rayos X de un modelo (una enzima meticulosa reconstruida (el único representante de su tipo que se ha generalizado; ver también más abajo)) Una enzima que funciona sólo bajo condiciones químicas