La transcription inverse est un processus dans lequel une molécule d'ADN est synthétisée sur une matrice d'ARN. L'enzyme transcriptase inverse est impliquée dans ce processus. La transcription inverse est une étape importante dans la biosynthèse de l'ADN et joue un rôle important dans la réplication de l'information génétique.
La transcription inverse se produit lors d’une infection virale lorsque l’ARN viral est converti en ADN, qui est ensuite utilisé pour créer de nouveaux virus. Ce processus est également utilisé en thérapie génique pour créer des copies de gènes pouvant être utilisées pour traiter des maladies génétiques.
La transcriptase inverse est une enzyme qui catalyse la transcription inverse. Cela fonctionne en attachant des nucléotides à une matrice d’ARN et en créant une nouvelle molécule d’ADN. Ce processus se produit dans la direction 5'-3', c'est-à-dire de l'extrémité 5' à 3' de l'ARN.
Dans un système biologique, la transcription inverse joue un rôle important dans de nombreux processus tels que la réplication de l'ADN, la transcription génique et la recombinaison génique. Il s'agit également d'un processus clé en biotechnologie, comme le séquençage génomique et la création de nouvelles constructions génétiques.
Ainsi, la transcription inverse est un processus important en biologie et en biotechnologie. Il joue un rôle clé dans la création de nouvelles molécules d’ADN et assure la stabilité du matériel génétique des organismes vivants.
transcription inverse : concepts et principes de base
La transcription inverse est l'un des processus biologiques clés sous-jacents à la biosynthèse de l'ADN. Ce processus repose sur la traduction d’une séquence d’ARN par transcription inverse en ADN. La transcription inverse est une étape importante dans la réplication de l’information génétique dans les cellules eucaryotes et divers virus. La transcription inverse peut également être utilisée pour créer des ARN synthétiques.
Ce processus a été découvert par le biologiste américain Francis Crick entre 1957 et 1962. et est appelée transcription inverse en raison de l'idée qu'elle se produit dans l'ordre inverse de la traduction normale ADN-ARNARN -> ADN (transcription directe). En fait, la transcription inverse est une transcription antiparallèle.
Propriétés de la transcriptose inverse Chimiquement, cette enzyme diffère de l'ADN polymérase ARN-dépendante de la transcriptase inverse par plusieurs propriétés fondamentales. Ainsi, 1) pour la transcription, avec le composé phosphodiester NTP, une matrice d'ADN ou son fragment est également nécessaire - des oligonucléotides simple brin (P1), et la transcription inverse nécessite une matrice d'ARN (P2). Par conséquent, le premier est caractérisé par la spécificité du substrat, et le second par le substrat, c'est-à-dire la deuxième enzyme n'a pas de spécificité de substrat ; 2) la transcriptase inverse ne réagit qu'avec son ARN simple brin complémentaire, tandis que la transcriptose inverse forme un brin hybride ADN-ARN ; 3) une différence importante dans l'activité catalytique de ces enzymes est la dépendance de sa valeur sur la quantité de nucléoside monophosphates et la nature du nucléophile, qui est une molécule d'eau ; 4) la principale différence est la polarité de la rnctRNA-DNAPecatogenase, dont l'activité dépend de manière significative de la structure des résidus nucléofugaux de la chaîne d'un substrat spécifique et est donc déterminée par l'interaction entre les deux chaînes, tandis que l'enzyme opposée (formant une chaîne d'ADN double brin) agit activement à la fois sur l'ARN à trois brins (natif ou fragmentaire - P2) et (en l'absence d'amorce) - dans une homoamorce double brin, c'est-à-dire qu'il ne se lie pas au primaire divisé produit de la synthèse d'ARN de deux branches en produits plus gros et ne change pas sa structure. Ainsi, déterminer le processus inverse n’a pas été aussi simple qu’on pourrait s’y attendre. La question est compliquée par le fait que les premiers chercheurs manquaient d'informations sur la nature de la gamme complète de taux du processus catalytique (Vcat) catalysé par la transcriptase inverse cis. Cependant, le facteur décisif dans l'établissement de la polarité inverse de cette enzyme a été l'expérience d'une étude par diffraction des rayons X d'un modèle (une enzyme méticuleuse reconstruite (le seul représentant de ce type qui s'est répandu ; voir aussi ci-dessous)) Une enzyme qui fonctionne uniquement dans des conditions chimiques