Transkripsi Terbalik

Transkripsi terbalik adalah proses di mana molekul DNA disintesis pada cetakan RNA. Enzim reverse transkriptase terlibat dalam proses ini. Transkripsi terbalik merupakan langkah penting dalam biosintesis DNA dan memainkan peran penting dalam replikasi informasi genetik.

Transkripsi terbalik terjadi selama infeksi virus ketika RNA virus diubah menjadi DNA, yang kemudian digunakan untuk membuat virus baru. Proses ini juga digunakan dalam terapi gen untuk membuat salinan gen yang dapat digunakan untuk mengobati penyakit genetik.

Transkriptase balik adalah enzim yang mengkatalisis transkripsi balik. Ia bekerja dengan menempelkan nukleotida ke cetakan RNA dan membuat molekul DNA baru. Proses ini terjadi pada arah 5'-3', yaitu dari ujung 5' ke 3' RNA.

Dalam sistem biologis, transkripsi balik memainkan peran penting dalam banyak proses seperti replikasi DNA, transkripsi gen, dan rekombinasi gen. Ini juga merupakan proses kunci dalam bioteknologi seperti pengurutan genom dan penciptaan konstruksi genetik baru.

Dengan demikian, transkripsi balik merupakan proses penting dalam biologi dan bioteknologi. Ini memainkan peran kunci dalam penciptaan molekul DNA baru dan menjamin stabilitas materi genetik dalam organisme hidup.

transkripsi terbalik: konsep dan prinsip dasar

Transkripsi terbalik adalah salah satu proses biologis utama yang mendasari biosintesis DNA. Proses ini didasarkan pada penerjemahan urutan RNA melalui transkripsi terbalik menjadi DNA. Transkripsi terbalik merupakan langkah penting dalam replikasi informasi genetik pada sel eukariotik dan berbagai virus. Transkripsi terbalik juga dapat digunakan untuk membuat RNA sintetis.

Proses ini ditemukan oleh ahli biologi Amerika Francis Crick antara tahun 1957 dan 1962. dan disebut transkripsi terbalik karena gagasan bahwa ini terjadi dalam urutan terbalik dari DNA-RNARNA normal -> terjemahan DNA (transkripsi maju). Faktanya, transkripsi balik adalah transkripsi antiparalel.

Sifat-sifat transkriptosis balik Secara kimia, enzim ini berbeda dari transkriptase balik DNA polimerase yang bergantung pada RNA dalam beberapa sifat dasar. Jadi, 1) untuk transkripsi, bersama dengan senyawa fosfodiester NTP, templat DNA atau fragmennya juga diperlukan - oligonukleotida untai tunggal (P1), dan transkripsi balik memerlukan templat RNA (P2). Oleh karena itu, yang pertama dicirikan oleh kekhususan substrat, dan yang kedua oleh substrat, yaitu. enzim kedua tidak memiliki kekhususan substrat; 2) transkriptase balik hanya bereaksi dengan RNA untai tunggal komplementernya, sedangkan transkriptosis balik membentuk untai hibrid DNA-RNA; 3) perbedaan penting dalam aktivitas katalitik enzim-enzim ini adalah ketergantungan nilainya pada jumlah nukleosida monofosfat dan sifat nukleofil, yaitu molekul air; 4) perbedaan utamanya adalah polaritas rnctRNA-DNAPecatogenase, yang aktivitasnya sangat bergantung pada struktur residu nukleofugal dari rantai substrat tertentu dan, oleh karena itu, ditentukan oleh interaksi antara kedua rantai, sedangkan enzim yang berlawanan (membentuk rantai DNA beruntai ganda) secara aktif bekerja pada RNA tiga untai (asli atau fragmentaris - P2), dan (jika tidak ada primer) - menjadi homoprimer beruntai ganda, yaitu tidak mengikat primer yang terbelah produk sintesis RNA dua cabang menjadi produk yang lebih besar dan tidak mengubah strukturnya. Oleh karena itu, menentukan proses kebalikannya tidaklah sesederhana yang diperkirakan. Masalah ini diperumit oleh fakta bahwa para peneliti awal kekurangan informasi tentang sifat keseluruhan laju proses katalitik (Vcat) yang dikatalisis oleh reverse transkriptase cis. Namun, faktor penentu dalam menetapkan polaritas terbalik enzim ini adalah pengalaman studi difraksi sinar-X dari suatu model (enzim teliti yang direkonstruksi (satu-satunya perwakilan dari jenisnya yang telah tersebar luas; lihat juga di bawah)) Suatu enzim yang hanya berfungsi pada kondisi kimia