転写リバース

逆転写は、DNA 分子が RNA テンプレート上で合成されるプロセスです。このプロセスには逆転写酵素が関与しています。逆転写は DNA 生合成における重要なステップであり、遺伝情報の複製において重要な役割を果たします。

逆転写は、ウイルス感染中にウイルスの RNA が DNA に変換されるときに発生し、その後新しいウイルスの作成に使用されます。このプロセスは、遺伝性疾患の治療に使用できる遺伝子のコピーを作成する遺伝子治療でも使用されます。

逆転写酵素は、逆転写を触媒する酵素です。これは、ヌクレオチドを RNA テンプレートに結合し、新しい DNA 分子を作成することによって機能します。このプロセスは 5'-3' 方向、つまり RNA の 5' から 3' 末端に起こります。

生物学的システムでは、逆転写は DNA 複製、遺伝子転写、遺伝子組換えなどの多くのプロセスで重要な役割を果たします。これは、ゲノム配列決定や新しい遺伝子構築物の作成などのバイオテクノロジーにおける重要なプロセスでもあります。

したがって、逆転写は生物学およびバイオテクノロジーにおける重要なプロセスです。新しい DNA 分子の作成において重要な役割を果たし、生体内の遺伝物質の安定性を確保します。

逆転写: 基本概念と原則

逆転写は、DNA 生合成の基礎となる重要な生物学的プロセスの 1 つです。このプロセスは、DNA への逆転写による RNA 配列の翻訳に基づいています。逆転写は、真核細胞やさまざまなウイルスにおける遺伝情報の複製における重要なステップです。逆転写を使用して合成 RNA を作成することもできます。

このプロセスは、1957 年から 1962 年にかけてアメリカの生物学者フランシス クリックによって発見されました。通常の DNA-RNARNA -> DNA (順転写) 翻訳とは逆の順序で起こるという考えから、逆転写と呼ばれます。実際、逆転写は逆平行転写です。

逆転写の特性 化学的には、この酵素はいくつかの基本的な特性において逆転写酵素 RNA 依存性 DNA ポリメラーゼとは異なります。したがって、1) 転写には、ホスホジエステル化合物 NTP とともに、DNA テンプレートまたはそのフラグメント、つまり一本鎖オリゴヌクレオチド (P1) も必要であり、逆転写には RNA テンプレート (P2) が必要です。したがって、最初のものは基質特異性によって特徴付けられ、二番目のものは基質によって特徴付けられます。 2 番目の酵素には基質特異性がありません。 2) 逆転写酵素は相補的な一本鎖 RNA とのみ反応しますが、逆転写酵素は DNA-RNA ハイブリッド鎖を形成します。 3) これらの酵素の触媒活性における重要な違いは、その値がヌクレオシド一リン酸の量と求核剤 (水分子) の性質に依存することです。 4) 主な違いは、rnctRNA-DNAPecatogenase の極性です。その活性は、特定の基質の鎖の核分離残基の構造に大きく依存するため、両方の鎖間の相互作用によって決定されますが、反対の酵素は、 （二本鎖 DNA 鎖の形成）三本鎖 RNA（天然または断片 - P2）の両方に積極的に作用し、（プライマーの非存在下で）二本鎖ホモプライマーを形成します。つまり、スプリットプライマーには結合しません。 2 つの分岐の RNA 合成の生成物であり、その構造は変化しません。したがって、逆過程を決定することは、予想されるほど簡単ではありませんでした。初期の研究者には、逆転写酵素 cis によって触媒される触媒プロセス (Vcat) の速度の全範囲の性質に関する情報が不足していたという事実により、問題は複雑になります。しかし、この酵素の逆極性を確立する決定的な要因は、モデル（再構成された細心の注意を払った酵素（この種の中で広く普及している唯一の代表的な酵素。以下も参照））のX線回折研究の経験でした。化学的条件下でのみ機能する