Lupus eritematoso discoide

El lupus eritematoso discoide (l. erythematosus discoideus; sinónimo: v. enrojecimiento crónico, seborrea congestiva, eritema atrófico, eritematosis) es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por la aparición en áreas abiertas de la piel (cara, orejas, cuero cabelludo) de focos de Se forma hiperemia irregular con límites claros, cubierta de escamas de color blanco grisáceo. Se forman cicatrices y atrofia en el centro de las lesiones. La enfermedad es crónica, con exacerbaciones y remisiones. Las causas se desconocen, pero están predispuestas por una insolación excesiva y por irritaciones mecánicas. Tratamiento: glucocorticoides, citostáticos, fármacos antipalúdicos, fisioterapia. El pronóstico es favorable.

Lupus eritematoso discoide

**El lupus eritematoso discoide** es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por daño en las capas superficiales y la presencia de cicatrices características en las zonas afectadas. Principalmente las mujeres se ven afectadas.

La enfermedad comienza repentinamente, varias semanas o meses después de la exposición a factores provocadores como traumatismos cutáneos, inflamación infecciosa de la piel, radiación ultravioleta y estrés. Se produce eritema (enrojecimiento), hormigueo, picazón, ardor y piel seca. El área afectada aumenta gradualmente, formándose una pápula y luego una pústula con la formación de costras transparentes, pegajosas y de color amarillento que se secan. En la etapa progresiva de la enfermedad, se desarrolla edema y aparece crecimiento papilar, pero, a diferencia de otros tipos de pitiriasis rosada, no hay alteraciones en el estado general. Por lo general, se desarrolla atrofia de la piel con pigmentación en el área afectada. A veces, pueden aparecer pequeñas protuberancias de color rojo azulado de forma regular, lo cual es característico de la forma de lupus eritematoso discoide similar a la psoriasis. En este caso, los pacientes experimentan aumento de temperatura, deterioro del bienestar, debilidad y aumento de la fatiga, dolor en músculos y articulaciones. Los signos de la enfermedad se encuentran a menudo en los ganglios linfáticos periféricos. En la etapa estacionaria de la enfermedad, se forman tapones sebáceos, la piel adquiere un color rojo pardusco y se desprende. Las cicatrices pueden tener un aspecto violeta azulado, a veces irregular, con atrofia de la piel. No hay infiltración en estos pacientes. Hay pocos casos de recuperación completa. La mortalidad es alta, no supera el 30%.

El diagnóstico diferencial incluye pitiriasis rosada, estafilodermia profunda, tuberculosis cutánea y micosis parasitarias. La desaparición de las erupciones durante el tratamiento con glucocorticosteroides indica daño a la piel por patógenos de procesos neoplásicos (linfogranulomatosis, vitiligo).