Ablefaria

Ablefaria on synnynnäinen poissaolo tai merkittävä silmäluomien koon pieneneminen. Tälle harvinaiselle sairaudelle on ominaista se, että lapsen ylä- ja/tai alaluomet puuttuvat tai ovat voimakkaasti lyhentyneet.

Täydellisessä abfariassa molemmat silmäluomet puuttuvat - ylempi ja alempi. Tämä johtaa siihen, että silmät ovat jatkuvasti auki ja kuivia. Osittaiseen kyvykkyyteen liittyy vain yhden silmäluomien puuttuminen - joko ylemmän tai alemman.

Ablefarian pääasialliset syyt ovat geneettiset häiriöt sikiön kehityksen aikana. Mekaaniset vauriot tai infektiot ovat myös mahdollisia raskauden aikana.

Diagnoosi tehdään heti syntymän jälkeen ulkoisen tutkimuksen perusteella. Ensimmäisten elinkuukausien hoitoon kuuluu kosteuttavien silmätippojen ja -voiteiden käyttö sekä korjaava silmäluomen leikkaus. Ennuste riippuu vaurion asteesta, oikea-aikaisesta diagnoosista ja riittävästä hoidosta.

Ablefaria on harvinainen synnynnäinen sairaus, jolle on ominaista silmäluomien koon puuttuminen tai merkittävä pieneneminen. Silmäluomet ovat ihopoimuja, jotka peittävät ja suojaavat silmiä ja osallistuvat myös niiden kosteuttamiseen. Kablefarian yhteydessä nämä laskokset puuttuvat kokonaan tai osittain, mikä voi johtaa erilaisiin näköongelmiin.

Kablefarian ilmenemismuodot voivat olla erilaisia. Joissakin tapauksissa silmäluomien puuttuminen voi olla osittaista, ja silmän kulmiin jää vain pieni pala ihoa. Muissa tapauksissa silmäluomet puuttuvat kokonaan, mikä voi johtaa jatkuvaan kuivumiseen ja infektioihin. Potilailla, joilla on kyvyttömyyshäiriö, voi myös esiintyä näön heikkenemistä, valoherkkyyttä (valoherkkyyttä) ja joskus jopa silmän menetystä.

Ablefaria johtuu geneettisistä häiriöistä, joita esiintyy alkion kehityksen alkuvaiheessa. Tämä voi johtua perinnöllisyydestä sekä silmäluomien kehityksestä vastuussa olevien geenien mutaatioista.

Aablefarian hoitoon voi sisältyä kirurgisia menetelmiä, kuten ihonsiirto puuttuvien silmäluomien korvaamiseksi. Tällaisten leikkausten menestys voi kuitenkin olla rajallinen, ja paremman tuloksen saavuttamiseksi voidaan tarvita lisätoimenpiteitä. Lisäksi asephariapotilaiden tulee säännöllisesti käyttää erityisiä tippoja ja voiteita silmien kosteuttamiseksi kuivumisen ja infektioiden estämiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että ablefaria on harvinainen mutta vakava synnynnäinen häiriö, joka voi johtaa vakaviin näköongelmiin. Tällaisen taudin hoito vaatii integroitua lähestymistapaa, ja se voi sisältää monivaiheisia leikkauksia ja säännöllistä hoitoa. On tärkeää, että asephariapotilaille tarjotaan erityistä lääketieteellistä hoitoa ja tukea parhaan mahdollisen elämänlaadun varmistamiseksi.

Ablepharia Ablepharia on synnynnäinen patologia, jossa silmäluomet puuttuvat tai ovat pieniä. Se voi johtua useista geneettisistä ja ympäristötekijöistä, ja sillä on erilaisia ​​ilmenemismuotoja. Tässä artikkelissa tarkastellaanablefarian ja sen hoidon päänäkökohtia.

Sairauden etiologia ja luokittelu Aablefaroosin pääasiallinen syy on silmäluomien riittämätön kehitys ja toiminta, minkä vuoksi silmä on jatkuvasti auki. Tämä tila kehittyy seuraavista syistä:

* geneettiset poikkeavuudet: tämä on yleisin syy suvussa tapahtuvissa tartuntatapauksissa; * aliravitsemus: synnynnäinen sydänsairaus, kohdunulkoiset verisuonet tai kilpirauhasen vajaatoiminta; *sikiön sairaudet, jotka johtuvat kohdunsisäisistä tartuntataudeista, esim