Amaurosis: Tutkimus tummumisesta, näön menetyksestä ja sokeudesta
Amaurosis tai tieteellinen termi "amaurosis" on sairaus, jolle on tunnusomaista tummuminen, näön menetys tai täydellinen sokeus. Sana amaurosis tulee kreikan sanasta amaurosis, joka tarkoittaa tummumista tai näön menetystä. Tämä tila voi johtua useista syistä ja sen vakavuus vaihtelee.
Amauroosi on oire, ei itsenäinen sairaus. Se voi liittyä erilaisiin näköjärjestelmän ongelmiin, mukaan lukien verkkokalvon, näköhermon, optisten reittien tai muiden näkemisestä vastuussa olevien silmän ja aivojen osien ongelmiin.
Yksi yleisimmistä amauroosin syistä on Leber-amauroosi, harvinainen geneettinen sairaus, joka aiheuttaa progressiivista näönmenetystä varhaisessa iässä. Muita mahdollisia syitä ovat glaukooma, kaihi, verisuonihäiriöt, tulehdus ja kasvaimet.
Amauroosin diagnoosi vaatii kattavan lääkärintarkastuksen. Lääkäri voi tutkia silmän, mitata näöntarkkuutta, suorittaa erityisiä testejä, kuten näkökenttiä ja elektroretinogrammia, ja pyytää lisätestejä, kuten CT-skannausta tai magneettikuvausta.
Amauroosin hoito riippuu sen syystä. Joissakin tapauksissa, kuten Leber amaurosis, tietyt geeniterapian tai farmakologisen hoidon muodot ovat saatavilla. Useimmissa tapauksissa amauroosi on kuitenkin parantumaton tila ja hoidon painopiste siirtyy potilaan elämänlaadun parantamiseen, tukemiseen ja kuntoutukseen.
Amauroosipotilaille on olemassa erilaisia kuntoutusmenetelmiä, jotka auttavat heitä sopeutumaan näönmenetyksiin. Tämä voi sisältää näköapuvälineiden, kuten ikkunan suurennuslasien, äänikirjojen, pistekirjoituksen lukemisen, suuntautumis- ja liikkumiskoulutuksen sekä psykologisen tuen.
Amauroosi on vakava tila, joka voi vaikuttaa suuresti potilaan elämänlaatuun. On tärkeää nähdä lääkärisi ensimmäisten tummumisen, näön menetyksen tai sokeuden merkkien yhteydessä saadaksesi ammattimaista lääketieteellistä hoitoa ja tukea. Amauroosin syiden ja hoitovaihtoehtojen ymmärtäminen on tärkeä askel kohti tästä sairaudesta kärsivien ihmisten elämää.
Amauroosi on sairaus, jossa näön heikkeneminen johtuu verkkokalvon vauriosta tai toimintahäiriöstä, joka on vastuussa kuvien havaitsemisesta silmässämme. Maailman likinäköisyyden seuran (World Myopia Society) käytännön mukaisesti erotetaan useita amauroosin muotoja: Leberin synnynnäinen amauroosi ja hankittu amauroosi.
Lecher-amatoosi on harvinainen perinnöllisen synnynnäisen amauroosin muoto, joka liittyy verkkokalvon sauvojen valoherkkään sairauteen. Ominaista huono kontrasti ja varjojen esiintyminen näkökentässä sekä värihämärän puuttuminen.
Hankittua amauroosia aiheuttavat erilaiset sairaudet ja myrkytykset, kuten glaukooma, diabetes, silmänpohjan rappeuma, verkkokalvon verisuonten muutokset ja muut pahanlaatuiset kasvaimet. Se voi olla täydellinen ja pinnallinen. Syvässä amauroosissa vauriot vaikuttavat koko verkkokalvoon tai suurempaan osaan siitä. Pinnallinen amauroosi - fotoreseptorien ja verkkokalvon alueiden osittainen kuolema yksittäisten fotoreseptorisolujen menetyksellä.
Oireet: täplät tai varjot näkökentässä, vaikeudet pienten yksityiskohtien tunnistamisessa tai värien tunnistamisessa, heikentynyt näöntarkkuus ja mahdollinen heikentynyt kyky sopeutua kirkkaaseen valoon. Diagnoosi vahvistetaan silmämääräisellä tutkimuksella ja silmänpohjan tutkimuksella oftalmoskoopilla. Hankittua amavoosia aiheuttavien sairauksien määrittämiseen voidaan käyttää erilaisia tutkimusmenetelmiä. Esimerkiksi veren muutosten tunnistaminen ja tutkiminen, jota käytetään useiden tunnettujen sairauksien, kuten diabeteksen, diagnosoimiseen. Verkkokalvon kudoksesta tulisi myös ottaa biopsia näytteen saamiseksi histologista analyysiä varten. Joissakin tapauksissa voidaan käyttää suojusmenetelmää