Amyloidoosi on sairaus, jossa kehon kudoksiin muodostuu epänormaaleja proteiinirakenteita, joita kutsutaan amyloidikuiduiksi. Näitä kuituja voi olla eri muotoisia ja kokoisia, mutta ne näkyvät tyypillisesti ohuina, rainamaisina lankoina. Amyloidoosia voi esiintyä eri kudoksissa ja elimissä, ja sen oireet voivat vaihdella riippuen siitä, mihin elimiin vaikuttaa. Tässä artikkelissa tarkastelemme yhtä amyloidoosityypeistä – perikollageenista amyloidoosia (a. pericollagenica).
Perikollageeninen amyloidoosi on amyloidoosin muoto, joka vaikuttaa perikollageeniin, proteiiniin, jota löytyy sidekudoksesta, kuten nivelsiteistä, jänteistä, sidekudoksesta ja ihosta. Tässä taudissa perikollageeniin muodostuu amyloidikuituja, mikä voi johtaa erilaisiin oireisiin.
Perikollageenisen amyloidoosin oireita voivat olla:
– nivel- ja lihaskipu;
– heikkous ja väsymys;
- liikkumisvaikeudet;
- turvotus;
- ihon värin muutos;
- vaikeus kävellä;
- painonpudotus.
Perikollageenisen amyloidoosin hoito riippuu taudin vakavuudesta ja voi sisältää lääkehoidon, leikkauksen tai näiden menetelmien yhdistelmän.
Amyloidoosi on yksi yleisimmistä monitekijäsairauksista. Tämä on ryhmä geneettisesti heterogeenisiä sairauksia, joille on ominaista epänormaalien proteiinien kerääntyminen eri elimiin ja kudoksiin. Tämä amyloidoosimuoto kehittyy sidekudosrakenteiden vaurioiden ja turvotustaipumusten taustalla.
Amyloidoosiin liittyy usein paitsi ulkonäön häiriöitä, myös useita terveysongelmia yleisestä heikkoudesta krooniseen sydämen vajaatoimintaan. Vaikka hoito vaatii lähes aina monimutkaista hoitoa, mukaan lukien leikkausta, varmin askel on hakeutua lääkäriin ajoissa ja tehdä tarkka diagnoosi. Tämä on ainoa tapa valita nykyaikaiseen tietoon ja tekniikoihin perustuva optimaalinen hoito-ohjelma, joka taistelee menestyksekkäästi sairautta vastaan ja vähentää komplikaatioiden riskiä minimiin.
Amyloidoosi voi olla joko perinnöllistä tai hankittua. Jos puhumme