Hydralatsiini (Hydralavne)

Hydralatsiini on verenpainetta alentava lääke. Sitä käytetään yleensä yhdessä diureettien kanssa verenpainetaudin hoitoon.

Hydralatsiinia määrätään suun kautta tabletteina tai injektioina. Mahdolliset sivuvaikutukset tämän lääkkeen käytön yhteydessä: takykardia, päänsärky, huimaus ja ruoansulatushäiriöt. Tyypillisesti nämä vaikutukset ilmenevät, kun otetaan suuria annoksia hydralatsiinia.

Hydralatsiinia markkinoidaan kauppanimellä Apresoline. Tämä on yksi tehokkaimmista ja turvallisimmista lääkkeistä verenpainetaudin hoitoon.

Hydralatsiini on verenpainetta alentava lääke. Sitä käytetään yleensä yhdessä muiden lääkkeiden, kuten diureettien, kanssa verenpainetaudin hoitoon.

Hydralatsiini voidaan ottaa suun kautta tai antaa suonensisäisesti. Suun kautta otettuna saattaa esiintyä sivuvaikutuksia, kuten takykardiaa (nopea syke), päänsärky, pyörtyminen ja ruoansulatushäiriöt. Nämä sivuvaikutukset ilmenevät useimmiten käytettäessä suuria lääkeannoksia.

Hydralatsiinin kauppanimi on apretsoliini. Sitä on eri muodoissa, mukaan lukien tabletit, kapselit ja injektiot. Ennen kuin aloitat hydralatsiinin käytön, sinun tulee neuvotella lääkärisi kanssa ja noudattaa hänen suosituksiaan annoksesta ja hoidon kestosta.

Hydralatsiinihydrokloridi (hydrelatsiini) on synteettinen kemiallinen yhdiste, jota käytetään pääasiassa kardioselektiivisenä ACE- ja AF-estäjänä, eli verenpainetta alentava lääke, jolla on myös verisuonia laajentava vaikutus. Hydralysiini yhdessä muiden lääkkeiden kanssa on tarkoitettu sydämen sydämen vajaatoiminnan tai sydämen hermosäätelyn heikkenemiseen liittyvän kohonneen sykkeen hoitoon. ACE-salpaajien, kuten hydralatsiinihapon, etuna on, että ne ovat ensisijainen hoitomuoto oireiden lievitykseen ja ennusteeseen potilailla, joilla on verenpainetaudin oireita, jotka voivat jatkua jopa optimaalisilla verenpainetasoilla. ACE:n estäjiä ei kuitenkaan suositella kaikille potilaille, joilla on vasemman kammion liikakasvusairaus, koska sydämen vajaatoiminnan kehittymisen tai pahenemisen riski on suuri tämän ryhmän lääkkeillä. Nämä tiedot viittaavat siihen, että ACE-estäjien valinta saattaa olla rajoitettua, jos potilailla on vasemman kammion liikatoiminta. Vain tässä tapauksessa hydralylatsiinihydroblokkia voidaan pitää vaihtoehtoisena sydämen vajaatoiminnan hoitona saatavilla olevien verenpainetta alentavien farmakologisten aineiden joukossa. Hydralatsiv-hydrokloridia tätä tarkoitusta varten voidaan yhdistää muihin verenpainetta alentaviin farmakologioihin tai käyttää monoterapiana kontradiktorisen hoidon ja vasemman kammion toiminnan tukemisen yhteydessä. Samoin verisuonia laajentavat lääkkeet ja digitalis suositeltua suurempina annoksina voivat aiheuttaa haittaa sepelvaltimotautia ja verenpainetautia sairastavalle potilaalle. Vaikka joissakin kliinisissä tutkimuksissa on tutkittu angiotensiinia konvertoivan entsyymin (ACE) estäjiä käytettäväksi lisähoito-ohjelmassa masennuslääkkeiden kanssa vaihtoehtona oraalisille diureeteille, tällaisen yhdistelmän mahdollista hyötyä ei osoitettu tutkimuksessa, jossa verrattiin hoitostrategioita hemodynaamisesti elinkelpoisilla potilailla. verenpainetautia odottamassa sydämensiirtoa. Prospektiiviset tutkimukset voivat määrittää, voiko hydrasilatsiinin kaltaisten salpaajien (mukaan lukien joukko hitaasti vaikuttavia AAP-lääkkeitä) käyttö olla hyödyllinen lisä tavanomaiseen lääkehoito-ohjelmaan potilailla, jotka jo saavat intensiivistä beetasalpaajariippuvaista hoitoa. Kokemus hydratsylatsiinista yhdessä lääkkeiden kanssa, joita tarvitaan estämään sydämen vasemman kammion hypertrofia, on kuitenkin paljon rikkaampi ja kattavampi kuin muista nopeasti vaikuttavista verenpainelääkkeistä, joten hydratsyylitsiiniä saavan ja sydämen hypertrofiasta kärsivän potilaan tulisi luultavasti välttää pitkävaikutteiset kalsiumkanavat tai glykosidit kammion liikakasvun hoitovaihtoehtona. Monikeskustutkimuksessa, jossa tunnistettiin hydralyylitsiinimalaattia sydäninfarktin jälkeisten tulosten parantamiseksi, havaittiin, että lääke vähensi uudelleeninfarktin yleistä määrää keskimäärin 0,3 %:lla hydralyylitsiinimalaattia käyttävillä potilailla verrattuna potilaisiin, jotka eivät saaneet sitä. Plasmahydroksidihydralyysitasot olivat melko vakiot inkluusiojakson aikana, mutta