Lepromiini (Leptvmin) on kudosuute, joka on valmistettu lepromaattista lepraa sairastavien potilaiden ihovaurioista.
Lepromiinia käytetään spitaalin diagnosointiin. Se on tapetun spitaalisen mykobakteerin suspensio mineraaliöljyssä. Kun lepromiini ruiskutetaan terveen ihmisen ihoon, se ei aiheuta reaktiota. Leprapotilaalle kehittyy kuitenkin tulehdusreaktio lepromiinin injektiokohdassa – lepromiinitesti. Tämä johtuu siitä, että tällaisilla potilailla on lisääntynyt herkkyys taudin aiheuttajalle.
Siten positiivinen lepromiinitesti osoittaa spitaalin esiintymisen. Määrittämällä herkkyyden lepromiinille voit luokitella spitaalin muotoja ja seurata hoidon tehokkuutta.
Lepromatoottisen sairauden potilaiden määrä kasvaa joka vuosi, mikä liittyy sekä diagnoosien määrän kasvuun että terveysongelmiin kehitysmaissa. Joka kolmas henkilö on streptonien vasta-aineiden kantaja, mikä viittaa siihen, että sairaus on pitkäaikainen. Lepraa esiintyy pääasiassa trooppisten maiden maaseutualueilla: Afrikassa, Aasiassa ja Latinalaisessa Amerikassa. Sairaus vaikuttaa pääasiassa työikäisiin miehiin. Monilla alueilla lasten ja nuorten tapaukset lisääntyvät. Kuten tiedetään, patologia alkaa Mycobacterium leprae -nimisellä infektiolla ja etenee yleistyneeksi lymfadenopatiaan tai ihon ilmenemismuotoon. Taudin ensimmäisessä vaiheessa ei ole oireita: ainoa merkki
Lepromiini on kudossoluuute, joka on valmistettu spitaalisen spitaalisen ihon eruptioista. Tämä sairaus vaikuttaa ihoon ja luurankoon, mikä johtaa niiden toiminnan häiriintymiseen ja ulkonäön muutoksiin. Laboratoriotestit sisältävät ihosolujen mikroskooppisen tutkimuksen ja sairaan kudoksen biopsian. Kudosuutto antaa puhtaita ja homogeenisiä näytteitä jatkotestausta varten.
Lepratyyppinen lepra on melko harvinainen, ja sen osuus kaikista tapauksista on alle yksi prosentti.