Plasmasellulaarinen lymfogranulooma

Lymphogranuloma plasmacellularis: ymmärtäminen ja hoito

Lymphogranuloma plasmocellularis, joka tunnetaan myös nimellä plasmasoluinen lymfogranulooma, on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa lymfaattiseen järjestelmään ja aiheuttaa plasmasoluista ja lymfosyyteistä koostuvien kasvainten muodostumista. Tämä sairaus esiintyy yleensä kasvaimina imusolmukkeissa, mutta se voi vaikuttaa myös muihin elimiin ja kudoksiin.

Plasmasellulaarisen lymfogranulooman kehittymisen syitä ei täysin ymmärretä. Jotkut tutkimukset viittaavat mahdollisiin immunologisiin, virusperäisiin tai geneettisiin tekijöihin. Tämän taudin tarkat kehittymismekanismit ovat kuitenkin edelleen tutkimuksen kohteena.

Plasmasellulaarisen lymfogranulooman oireet voivat vaihdella leesion sijainnin ja taudin laajuuden mukaan. Tyypillisesti potilaat valittavat imusolmukkeiden koon suurenemisesta, mikä voi olla tuskallista tunnustettaessa. Joissakin tapauksissa voi esiintyä yleisiä oireita, kuten kuumetta, painon laskua ja väsymystä.

Lymfogranuloma plasmacellularisin diagnosointiin liittyy erilaisia ​​tutkimusmenetelmiä, kuten imusolmukebiopsia, sytologinen analyysi, immunohistokemialliset tutkimukset ja koulutusmenetelmät, kuten tietokonetomografia (CT) tai magneettikuvaus (MRI).

Lymfogranulooman lymfogranulooman hoito perustuu yleensä menetelmien, kuten kemoterapian, sädehoidon ja leikkauksen, yhdistelmään. Optimaalisen hoidon valinta riippuu monista tekijöistä, kuten taudin laajuudesta, potilaan iästä ja yleisestä terveydentilasta. Tämän taudin harvinaisuuden vuoksi optimaaliset hoitomenetelmät ovat edelleen lisätutkimuksen ja kliinisen havainnoinnin asia.

Plasmasellulaarista lymfogranuloomaa sairastavien potilaiden ennuste riippuu taudin vaiheesta ja hoidon tehokkuudesta. Joissakin tapauksissa on mahdollista saavuttaa täydellinen toipuminen tai pitkäaikainen remissio, erityisesti varhaisella diagnoosilla ja oikea-aikaisella hoidolla. Joillakin potilailla tauti voi kuitenkin olla aggressiivinen ja sen ennuste on huono.

Yhteenvetona voidaan todeta, että lymphogranuloma plasmacellularis on harvinainen sairaus, jolle on tunnusomaista kasvainten muodostuminen plasmasoluista ja lymfosyyteistä imusolmukkeessa. Sen tarkat kehityksen syyt ovat edelleen epäselviä ja lisätutkimusta tarvitaan. Diagnoosi perustuu yleensä biopsiaan ja lisätutkimuksiin. Hoito sisältää kemoterapian, sädehoidon ja leikkauksen yhdistelmän, ja se voidaan räätälöidä potilaasta riippuen. Ennuste riippuu taudin vaiheesta ja hoidon tehokkuudesta.

Kaiken kaikkiaan plasmasolujen lymfogranulooma on edelleen monimutkainen ja harvinainen patologia, joka vaatii lisätutkimusta sen syiden, kehitysmekanismien ja optimaalisten hoitomenetelmien ymmärtämiseksi paremmin.

Imusolmukkeet ovat erikokoisia kyhmyjä, jotka sijaitsevat kudoksen paksuudessa. Näitä on verrattava näihin vanhoihin, kutistuneisiin sieniin - primaarisen lymfogranumin vaurion polttopisteisiin.

Solmut ovat tiheitä, taikinaisia ​​kosketukselle, väriltään kellertävän harmaita, tiiviisti sulautuneet imusuonten seinämiin. Leikattaessa kasvain hajoaa vaaleanpunaisiksi kerroksiksi, jotka murenevat ja murenevat (stromatoosi). Solmun hajoamisen viimeiset vaiheet ovat stroman limautuminen, solujen erottuminen (hauraus, haarukkamainen solumuoto) ja kasvainkudoksen hajoamisalueiden muodostuminen. Soluytimien jäännökset ja fibroidit stroomaa pitkin aiheuttavat nekroottisia muutoksia vaurioon. Kliinisesti sairaus