Lymfangiosarkooma (Lymphangiosarkooma)

Lymfangiosarkooma on erittäin harvinainen imusuonten pahanlaatuinen kasvain. Se kehittyy yleensä naisilla, joille on tehty rinnanpoisto rintasyövän vuoksi, ja se ilmenee kainaloiden jatkuvana turvotuksena.

Lymfangiosarkooma on erittäin aggressiivinen kasvain ja sen ennuste on huono. Tämä johtuu sen taipumuksesta metastasoitua aikaisin alueellisiin imusolmukkeisiin sekä siitä, että kasvain uusiutuu usein kirurgisen hoidon jälkeen.

Lymfangiosarkoomalle on ominaista infiltratiivinen kasvu ja ympäröivien kudosten vaurioituminen. Histologisesti kasvain koostuu epätyypillisistä endoteelisoluista, jotka peittävät imusuonet.

Lymfangiosarkooman tärkein hoitomenetelmä on kasvaimen kirurginen poisto yhdessä säteilyn kanssa

Lymfangiosarkooma: Harvinainen ja pahanlaatuinen imusuonten kasvain

Lymfangiosarkooma on erittäin harvinainen pahanlaatuisen kasvaimen muoto, joka kehittyy kehon imusuonissa. Ominaista aggressiivinen kasvu ja kyky muodostaa etäpesäkkeitä. Sitä esiintyy yleensä naisilla, joille on aiemmin tehty rinnanpoisto rintasyövän vuoksi. Lymfangiosarkooman pääasiallinen ilmentymä on kainaloiden jatkuva turvotus.

Lymfangiosarkooma on harvinainen syövän muoto, ja sen osuus kaikista pehmytkudoskasvaimista on alle 1 %. Se näkyy pahanlaatuisena kasvuna imusuonissa, jotka yleensä vastaavat imusolmukkeen tyhjentämisestä koko kehosta. Vaikka lymfangiosarkooma voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, se vaikuttaa useimmiten raajoihin ja lantioon.

Lymfangiosarkooman syy ei ole täysin selvä, mutta yleisin riskitekijä on aiempi mastektomia, rintasyövän hoitoon tarkoitettu rintojen poistoleikkaus. Naisilla, joilla on tämä leikkaus, on suurentunut riski sairastua lymfangiosarkoomaan pitkällä aikavälillä.

Lymfangiosarkooman tärkein oire on kainaloiden jatkuva turvotus. Turvotus voi olla havaittavampaa fyysisen toiminnan jälkeen tai kun se altistuu painovoimalle. Joissakin tapauksissa potilaat voivat myös kokea kipua, puutumista tai pistelyä vaurioituneella alueella. Oireet voivat kuitenkin vaihdella kasvaimen sijainnin ja sen levinneisyyden mukaan.

Lymfangiosarkooman diagnosointiin kuuluu kokonaisvaltainen lähestymistapa, joka sisältää visuaalisen tutkimuksen, potilaan sairaushistorian, kasvainbiopsian ja kuvantamistutkimukset, kuten tietokonetomografian (CT) ja magneettikuvauksen (MRI). Nämä menetelmät auttavat määrittämään kasvaimen laajuuden ja etäpesäkkeiden esiintymisen muissa kehon osissa.

Lymfangiosarkooman hoitoon kuuluu yleensä leikkaus, sädehoito ja kemoterapia. Leikkauksen tavoitteena on poistaa kasvain ja viereiset imusolmukkeet. Joissakin tapauksissa vaurioituneen raajan amputointi tai resektio voi olla tarpeen. Sädehoitoa käytetään tappamaan jäljellä olevia syöpäsoluja ja estämään uusiutumista. Kemoterapiaa voidaan suositella tappamaan syöpäsoluja, jotka ovat saattaneet levitä koko kehoon.

Lymfangiosarkoomapotilaiden ennuste riippuu useista tekijöistä, kuten kasvaimen vaiheesta, sen koosta, etäpesäkkeiden esiintymisestä ja potilaan yleiskunnosta. Kaiken kaikkiaan ennuste on yleensä huono johtuen kasvaimen aggressiivisuudesta ja sen kyvystä muodostaa metastasoitua aikaisin. Varhainen havaitseminen ja hoito ovat tärkeitä selviytymismahdollisuuksien lisäämisessä ja kasvaimen leviämisen hallinnassa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että lymfangiosarkooma on harvinainen ja pahanlaatuinen imusuonten kasvain. Se kehittyy useimmiten naisilla, joille on tehty rinnanpoisto rintasyövän vuoksi, ja se ilmenee kainaloiden jatkuvana turvotuksena. Diagnoosi ja hoito edellyttävät kokonaisvaltaista lähestymistapaa, ja on tärkeää kääntyä erikoislääkärin puoleen oikean diagnoosin saamiseksi ja oikean hoidon määräämiseksi.