Medullarisyöpä

Medullarisyöpä: ominaisuudet, diagnoosi ja hoito

Medullaarinen syöpä, joka tunnetaan myös nimellä medullaarinen karsinooma tai medullaarinen syöpä, on eräänlainen pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy ytimeen tai medullaan. Tämäntyyppinen syöpä esiintyy ensisijaisesti kilpirauhasessa, mutta sitä voi esiintyä myös muissa kehon osissa, kuten lisämunuaisissa tai munuaisissa.

Medullarisyövän ominaisuudet liittyvät sen alkuperään parafollikulaarisista C-soluista, jotka yleensä vastaavat kalsitoniinin, elimistön kalsiumtasoja säätelevän hormonin, tuotannosta. RET- tai MEN2A/MEN2B-geenien mutaatiot voivat johtaa medullarisyövän kehittymiseen.

Medullarisyövän diagnosointiin kuuluu erilaisia ​​tutkimusmenetelmiä, kuten ultraääni, tietokonetomografia (CT), magneettikuvaus (MRI) ja biopsia. Lisäksi geneettistä testausta voidaan suositella sen määrittämiseksi, onko potilaalla mutaatioita RET- tai MEN2A/MEN2B-geeneissä.

Medullarisyövän hoitoon voi kuulua kasvaimen kirurginen poisto, kemoterapia, sädehoito tai näiden menetelmien yhdistelmä. Jos geneettinen mutaatio esiintyy, ehkäisevää kilpirauhasen poistoa - kilpirauhasen poistoa - voidaan suositella medullarisyövän kehittymisen tai sen uusiutumisen estämiseksi.

Medullaarisyöpäpotilaiden ennuste riippuu taudin vaiheesta, etäpesäkkeiden esiintymisestä ja hoidon oikea-aikaisuudesta. Varhainen havaitseminen ja hoito ovat ratkaisevan tärkeitä ennusteen parantamiseksi. On tärkeää mennä lääkäriin, jos sinulla on oireita, kuten kilpirauhasen suurenemista, niskakipua tai epämukavuutta, äänen muutoksia tai nielemisvaikeuksia.

Yhteenvetona voidaan todeta, että medullarisyöpä on vakava sairaus, joka vaatii oikea-aikaista diagnoosia ja asianmukaista hoitoa. Säännölliset fyysiset tutkimukset ja geneettiset testaukset voivat olla hyödyllisiä työkaluja tämäntyyppisen syövän havaitsemiseksi sen varhaisessa vaiheessa. Jos epäilet ydinsyöpää, on tärkeää kääntyä lääkärin puoleen hoidon aloittamiseksi ja lisätäksesi mahdollisuuksia voittaa tämä sairaus.

**Medullaarisyöpä** on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka syntyy nikamien ydinsoluista, harvemmin selkäytimen ja nikamien välisten aukkojen sivumassojen hermokudoksen jäänteistä tai nikamien aivokalvoista. selkäydin. Syövän kehittyminen johtuu taudin G aiheuttavien loisten (virusten) pääsystä kehoon