Toissijainen näköhermon atrofia

Näköatrofia tai neuropatia on etenevä tai toistuva silmäsairaus, jossa näköhermon rungon rakenteellinen kudos surkastuu, mikä johtaa pysyviin, voimakkaisiin näkötoimintoihin.

Atrofiat voivat olla joko primaarisia tai sekundaarisia. Yleisin patologia on sekundaarinen surkastuminen, jolloin näön heikkeneminen johtuu hermoimpulssien hitaasta tai vaikeasta siirtymisestä näköhermosta aivoihin.

Useimpien tutkimusten tiedot antavat meille mahdollisuuden päätellä, että yksi patologian syistä on näköhermon amyloidirappeuma (AMD). Tämän taudin kehittymismekanismia ei ole tutkittu. ONSD-potilailla yhdelläkään henkilöllä ei ollut näyttöä näköhermovauriosta kuolinhetkellä. Tämä patologia diagnosoidaan vain potilailla, joilla on krooninen etenevä optinen neuropatia, mutta on osoitettu, että noin puolella potilaista on ONSD. Ilmeisesti sairauden varhaisten ja myöhempien muotojen välillä on eroja niissä biologisissa prosesseissa, jotka ovat vastuussa näköhermon tilan muutoksista. Amyloidikertymien tiheyden tutkiminen hermosäikeissä auttaa tutkimaan tämän patologian suhdetta vaiheeseen

Näköhermon surkastuminen (latinaksi hermon atrofia - ravinnon huononeminen), myös visuaalinen abitopatia (latinaksi abeo - poissa, kreikaksi βιώ - elävä) on oireyhtymä, jossa silmän toiminta on heikentynyt. Verkkokalvon valoherkkyys on heikentynyt, minkä seurauksena ihminen näkee huonosti pimeässä eikä näe pieniä esineitä. Tämä patologinen prosessi johtuu useimmiten näköhermon hermosolujen tai kallon sisällä olevan harmaan ja valkoisen aineen optisten kuitujen vaurioista. Samaan aikaan verkkokalvon fotoreseptorien ravitsemus: kartiot häiriintyvät

Näön surkastuminen voi olla toissijainen sairaus, jonka aiheuttavat muut kehon sairaudet tai häiriöt, kuten kasvaimet, vammat, verisuonisairaudet, aineenvaihduntahäiriöt jne. Tässä tapauksessa näköhermon atrofiaprosessi kehittyy verkkokalvon ja näköhermon riittämättömän verenkierron vuoksi. Tämä prosessi alkaa yleensä tuntoherkkyyden ja kipuvasteen menetyksellä visuaalisiin ärsykkeisiin ja etenee sitten vakavampiin oireisiin.

Primaarisen optisen atrofian hoitoon käytetään erilaisia ​​menetelmiä, kuten leikkausta, laserkirurgiaa, terapeuttisia harjoituksia, sädehoitoa ja muita. Hoitomenetelmän valinta riippuu atrofian syystä ja asteesta, potilaan iästä ja muista tekijöistä. On tärkeää ymmärtää, että optisen atrofian hoito ei ole lopullista ja tila voi pahentua ajan myötä. Siksi on tärkeää seurata terveyttäsi ja käydä säännöllisesti lääkärissä ennaltaehkäiseviä tutkimuksia varten.