继发性视神经萎缩

视神经萎缩或视神经病变是一种进行性或复发性眼部疾病，其中视神经干的结构组织萎缩，导致视功能持续、明显的变化。

萎缩可以是原发性的，也可以是继发性的。最常见的病理是继发性萎缩，即视觉障碍是由于神经冲动从视神经到大脑的传递缓慢或困难而引起的。

大多数研究的数据让我们得出结论，病理原因之一是视神经淀粉样变性（AMD）疾病。这种疾病的发生机制尚未被研究。在 ONSD 患者中，没有人在死亡时有视神经损伤的证据。这种病理仅在患有慢性进行性视神经病变的患者中被诊断出来，但已证明大约一半的患者患有 ONSD。显然，在疾病的早期和晚期形式之间，导致视神经状况变化的生物过程存在差异。研究神经纤维中淀粉样蛋白沉积的频率将有助于研究这种病理学与阶段的关系

视神经萎缩（拉丁语神经萎缩 - 营养恶化）以及视觉 abitopathy（拉丁语 abeo - 缺席，希腊语 βιώ - 活）是一种眼功能受损的症状复合体。视网膜的光敏感性受损，因此人在黑暗中视力不佳并且看不到小物体。这种病理过程通常是由颅骨内灰质和白质中的视神经元或光纤损伤引起的。同时，视网膜感光细胞的营养：视锥细胞被破坏

视神经萎缩可以是由体内其他疾病或紊乱引起的继发性疾病，如肿瘤、损伤、血管疾病、代谢紊乱等。在这种情况下，由于视网膜和视神经的血液供应不足，会出现视神经萎缩的过程。这个过程通常始于对视觉刺激的感觉和疼痛反应丧失，然后发展为更严重的症状。

治疗原发性视神经萎缩有多种方法，例如手术、激光手术、治疗练习、放射治疗等。治疗方法的选择取决于萎缩的原因和程度、患者的年龄等因素。重要的是要了解视神经萎缩的治疗不是确定的，而且病情可能会随着时间的推移而恶化。因此，监测自己的健康状况并定期咨询医生进行预防性检查非常重要。