Absence Myoclonique

Cet article décrit une maladie appelée Absence Myclonique, qui est un trouble neurologique grave qui touche les personnes de tous âges.

Les crises mycloniques par absence (AMS) sont une perte de conscience épisodique, généralement associée à des crises rythmiques bilatérales de myoclonies impliquant les muscles du visage ou

Les crises d'absence sont des affections associées à une perte de conscience à court terme. Plusieurs synonymes sont utilisés en médecine pour désigner ce défaut, notamment « crise d'épilepsie » ou « état d'absence ». Traduit du latin, le terme signifie « absence », ce qui décrit avec précision l’essence de ce trouble neurologique limite. Ces formulaires sont très

Absence myoclonique : description et caractéristiques

L'absence myoclonique est une forme d'épilepsie convulsive caractérisée par des crises d'absence complexes et des myoclonies rythmiques bilatérales, principalement dans les muscles du visage et des membres supérieurs. Ce trouble neurologique affecte le fonctionnement du cerveau et peut entraîner une perte temporaire de conscience et de contrôle du corps.

Les crises d'absence sont de brèves crises d'épilepsie caractérisées par un arrêt soudain et complet de l'activité cérébrale. En cas de crises d'absence de type myoclonique, ces crises s'accompagnent de contractions convulsives rythmées des muscles du visage et des membres supérieurs. La myoclonie est une contraction involontaire, rapide et rythmée des muscles qui peut être visible sous la forme d'un tic ou d'un tremblement.

Les crises myocloniques d'absence sont fréquentes chez les enfants et peuvent commencer dès la petite enfance ou l'adolescence. Les crises ne durent généralement pas plus de quelques secondes et peuvent survenir plusieurs fois au cours de la journée. Pendant les crises d'absence, les patients peuvent paraître absents ou renfermés, leur attention peut être altérée et ils peuvent devenir insensibles à leur environnement.

Les causes des crises d'absence myoclonique ne sont pas entièrement comprises, mais on pense que des facteurs génétiques, des troubles cérébraux et des déséquilibres chimiques peuvent jouer un rôle dans son développement. Le diagnostic repose généralement sur les manifestations cliniques et l'électroencéphalographie (EEG), qui détecte l'activité épileptique dans le cerveau.

Le traitement des crises d'absence myoclonique implique généralement l'utilisation d'anticonvulsivants, tels que le valproate de sodium ou la lamotrigine, pour réduire la fréquence et l'intensité des crises. De plus, les patients peuvent se voir proposer d’autres traitements, y compris la chirurgie, si les crises ne sont pas contrôlées par des médicaments.

Bien que le trouble myoclonique d'absence puisse être chronique et affecter la qualité de vie des patients, un suivi régulier avec un médecin et le respect des recommandations thérapeutiques peuvent aider à gérer la maladie. Un diagnostic précoce et un traitement rapide sont également des facteurs importants pour obtenir les meilleurs résultats et réduire les complications possibles.

En conclusion, l’absence myoclonique est une forme de trouble épileptique caractérisé par des crises d’absence complexes et des myoclonies rythmiques bilatérales. Il s’agit d’un trouble neurologique qui peut affecter la vie des patients, notamment des enfants. Cependant, avec un diagnostic et un traitement appropriés, la plupart des patients souffrant de crises d’absence myocloniques peuvent contrôler leurs crises et améliorer leur qualité de vie.