Abwesenheit Myoklonisch

Dieser Artikel beschreibt eine Krankheit namens Absence Myclonic, eine schwere neurologische Erkrankung, die Menschen jeden Alters betrifft.

Ein myklonischer Anfall (AMS) ist ein episodischer Bewusstseinsverlust, der normalerweise mit bilateralen rhythmischen Anfällen von Myoklonien verbunden ist, die die Gesichtsmuskeln betreffen

Abwesenheitsanfälle sind Zustände, die mit einem kurzfristigen Bewusstseinsverlust einhergehen. In der Medizin werden für diesen Defekt mehrere Synonyme verwendet, darunter „epileptischer Anfall“ oder „Abwesenheitszustand“. Aus dem Lateinischen übersetzt bedeutet der Begriff „Abwesenheit“ und beschreibt das Wesen dieser neurologischen Grenzstörung treffend. Diese Formen sind sehr

Abwesenheit Myoklonisch: Beschreibung und Eigenschaften

Abwesenheitsmyoklonie ist eine Form der epileptischen Krampferkrankung, die durch komplexe Abwesenheitsanfälle und bilaterale rhythmische Myoklonien, vorwiegend in den Muskeln des Gesichts und der oberen Extremitäten, gekennzeichnet ist. Diese neurologische Störung beeinträchtigt die Funktion des Gehirns und kann zu einem vorübergehenden Verlust des Bewusstseins und der Kontrolle über den Körper führen.

Abwesenheitsanfälle sind kurze epileptische Anfälle, die durch ein plötzliches und vollständiges Aufhören der Gehirnaktivität gekennzeichnet sind. Bei Abwesenheitsanfällen vom myoklonischen Typ gehen diese Anfälle mit rhythmischen krampfartigen Kontraktionen der Gesichts- und oberen Gliedmaßenmuskulatur einher. Myoklonus ist eine unwillkürliche, schnelle und rhythmische Kontraktion der Muskeln, die sich als Zucken oder Zittern bemerkbar machen kann.

Myoklonische Anfälle in Abwesenheit kommen bei Kindern häufig vor und können in der frühen Kindheit oder Jugend beginnen. Die Anfälle dauern in der Regel nicht länger als ein paar Sekunden und können über den Tag verteilt mehrmals auftreten. Bei Absence-Anfällen können die Patienten abwesend oder zurückgezogen wirken, ihre Aufmerksamkeit kann beeinträchtigt sein und sie reagieren möglicherweise nicht mehr auf ihre Umgebung.

Die Ursachen des myoklonischen Absence-Anfalls sind nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass genetische Faktoren, Störungen des Gehirns und chemische Ungleichgewichte bei seiner Entstehung eine Rolle spielen könnten. Die Diagnose basiert in der Regel auf klinischen Manifestationen und der Elektroenzephalographie (EEG), die epileptische Aktivität im Gehirn erkennt.

Die Behandlung eines myoklonischen Absence-Anfalls umfasst in der Regel die Verwendung von Antikonvulsiva wie Natriumvalproat oder Lamotrigin, um die Häufigkeit und Intensität der Anfälle zu reduzieren. Darüber hinaus können den Patienten andere Behandlungen, einschließlich einer Operation, angeboten werden, wenn die Anfälle nicht durch Medikamente kontrolliert werden können.

Obwohl die Abwesenheitsmyoklonische Störung chronisch sein und die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigen kann, können regelmäßige Nachuntersuchungen bei einem Arzt und die Einhaltung der Behandlungsempfehlungen zur Bewältigung der Erkrankung beitragen. Eine frühzeitige Diagnose und rechtzeitige Behandlung sind ebenfalls wichtige Faktoren, um die besten Ergebnisse zu erzielen und mögliche Komplikationen zu reduzieren.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Absence-Myoklonie eine Form der epileptischen Anfallserkrankung ist, die durch komplexe Absence-Anfälle und bilateralen rhythmischen Myoklonus gekennzeichnet ist. Es handelt sich um eine neurologische Störung, die das Leben von Patienten, insbesondere von Kindern, beeinträchtigen kann. Mit der richtigen Diagnose und Behandlung können die meisten Patienten mit myoklonischen Abwesenheitsanfällen jedoch eine Anfallskontrolle erreichen und ihre Lebensqualität verbessern.