Absennya Mioklonik

Artikel ini menjelaskan penyakit yang disebut Absence Myclonic, yang merupakan kelainan neurologis serius yang menyerang orang-orang dari segala usia.

Absence myclonic kejang (AMS) adalah hilangnya kesadaran secara episodik, biasanya berhubungan dengan serangan mioklonus berirama bilateral yang melibatkan otot wajah atau

Kejang absen adalah kondisi yang berhubungan dengan hilangnya kesadaran jangka pendek. Beberapa sinonim digunakan dalam pengobatan untuk merujuk pada cacat ini, termasuk "kejang epilepsi" atau "keadaan ketidakhadiran". Diterjemahkan dari bahasa Latin, istilah ini berarti "ketidakhadiran", yang secara akurat menggambarkan esensi dari kelainan neurologis yang berada di ambang batas ini. Bentuk-bentuk ini sangat

Absen Mioklonik: Deskripsi dan Ciri-cirinya

Absen mioklonik adalah suatu bentuk kondisi kejang epilepsi yang ditandai dengan tidak adanya kejang kompleks dan mioklonus berirama bilateral, terutama pada otot wajah dan ekstremitas atas. Gangguan neurologis ini memengaruhi fungsi otak dan dapat menyebabkan hilangnya kesadaran dan kendali tubuh untuk sementara.

Kejang absen adalah serangan epilepsi singkat yang ditandai dengan terhentinya aktivitas otak secara tiba-tiba dan total. Dalam kasus kejang absen tipe mioklonik, serangan ini disertai dengan kontraksi kejang berirama pada otot-otot wajah dan ekstremitas atas. Mioklonus adalah kontraksi otot yang tidak disengaja, cepat, dan berirama yang mungkin terlihat seperti tic atau gemetar.

Kejang mioklonik absen sering terjadi pada anak-anak dan mungkin dimulai pada masa kanak-kanak atau remaja. Serangan biasanya berlangsung tidak lebih dari beberapa detik dan dapat terjadi berkali-kali sepanjang hari. Selama kejang absen, pasien mungkin tampak absen atau menarik diri, perhatian mereka mungkin terganggu, dan mereka mungkin menjadi tidak responsif terhadap lingkungannya.

Penyebab kejang absen mioklonik belum sepenuhnya dipahami, namun diyakini bahwa faktor genetik, kelainan otak, dan ketidakseimbangan kimia mungkin berperan dalam perkembangannya. Diagnosis biasanya didasarkan pada manifestasi klinis dan electroencephalography (EEG), yang mendeteksi aktivitas epilepsi di otak.

Perawatan untuk kejang absen mioklonik biasanya melibatkan penggunaan antikonvulsan, seperti natrium valproat atau lamotrigin, untuk mengurangi frekuensi dan intensitas kejang. Selain itu, pasien mungkin ditawari perawatan lain, termasuk pembedahan, jika kejang tidak dapat dikendalikan dengan obat-obatan.

Meskipun kelainan mioklonik absen dapat menjadi kronis dan mempengaruhi kualitas hidup pasien, tindak lanjut rutin dengan dokter dan kepatuhan terhadap rekomendasi pengobatan dapat membantu menangani kondisi tersebut. Diagnosis dini dan pengobatan tepat waktu juga merupakan faktor penting untuk mencapai hasil terbaik dan mengurangi kemungkinan komplikasi.

Kesimpulannya, absensi mioklonik merupakan salah satu bentuk gangguan kejang epilepsi yang ditandai dengan kejang absen kompleks dan mioklonus berirama bilateral. Merupakan kelainan neurologis yang dapat mempengaruhi kehidupan penderitanya, terutama anak-anak. Namun, dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat, sebagian besar pasien dengan kejang absen mioklonik dapat mengendalikan kejang dan meningkatkan kualitas hidup mereka.