Puuttuminen Myokloninen

Tässä artikkelissa kuvataan sairautta nimeltä Absence Myclonic, joka on vakava neurologinen häiriö, joka vaikuttaa kaikenikäisiin ihmisiin.

Poissaolo-mykloninen kohtaus (AMS) on episodinen tajunnan menetys, joka liittyy yleensä kahdenvälisiin rytmiin myoklonuksen kohtauksiin, joihin liittyy kasvojen lihaksia tai

Poissaolokohtaukset ovat tiloja, jotka liittyvät lyhytaikaiseen tajunnan menetykseen. Lääketieteessä käytetään useita synonyymejä viittaamaan tähän vikaan, mukaan lukien "epileptinen kohtaus" tai "poissaolotila". Latinasta käännettynä termi tarkoittaa "poissaoloa", mikä kuvaa tarkasti tämän raja-arvoisen neurologisen häiriön olemusta. Nämä lomakkeet ovat erittäin

Myoklonisen poissaolo: Kuvaus ja ominaisuudet

Myokloninen poissaolo on epileptisen kouristuksen muoto, jolle on tunnusomaista monimutkaiset poissaolokohtaukset ja molemminpuolinen rytminen myoklonus, pääasiassa kasvojen ja yläraajojen lihaksissa. Tämä neurologinen häiriö vaikuttaa aivojen toimintaan ja voi aiheuttaa tilapäisen tajunnan ja kehon hallinnan menetyksen.

Poissaolokohtaukset ovat lyhyitä epileptisiä kohtauksia, joille on ominaista aivojen toiminnan äkillinen ja täydellinen lopettaminen. Myoklonisen tyyppisten poissaolokohtausten yhteydessä näihin kohtauksiin liittyy kasvojen ja yläraajojen lihasten rytmisiä kouristuksia. Myoklonus on tahaton, nopea ja rytminen lihasten supistuminen, joka voi näkyä ticina tai vapinana.

Poissaoloon liittyvät myokloniset kohtaukset ovat yleisiä lapsilla ja voivat alkaa varhaislapsuudessa tai nuoruudessa. Hyökkäykset kestävät yleensä enintään muutaman sekunnin ja voivat esiintyä useita kertoja päivän aikana. Poissaolokohtausten aikana potilaat voivat näyttää poissa olevilta tai vetäytyneiltä, ​​heidän huomionsa voi olla heikentynyt ja he voivat olla reagoimattomia ympäristöönsä.

Myoklonisen poissaolokohtauksen syitä ei täysin ymmärretä, mutta uskotaan, että geneettiset tekijät, aivohäiriöt ja kemialliset epätasapainot voivat vaikuttaa sen kehittymiseen. Diagnoosi perustuu yleensä kliinisiin oireisiin ja elektroenkefalografiaan (EEG), joka havaitsee epileptisen toiminnan aivoissa.

Myoklonisen poissaolokohtauksen hoitoon kuuluu yleensä kouristuslääkkeiden, kuten natriumvalproaatti tai lamotrigiini, käyttö kohtausten tiheyden ja voimakkuuden vähentämiseksi. Lisäksi potilaille voidaan tarjota muita hoitoja, mukaan lukien leikkausta, jos kohtauksia ei saada hallintaan lääkkeillä.

Vaikka poissaolo myokloninen häiriö voi olla krooninen ja vaikuttaa potilaiden elämänlaatuun, säännöllinen seuranta lääkärin kanssa ja hoitosuositusten noudattaminen voivat auttaa tilan hallitsemisessa. Varhainen diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat myös tärkeitä tekijöitä parhaiden tulosten saavuttamiseksi ja mahdollisten komplikaatioiden vähentämiseksi.

Yhteenvetona voidaan todeta, että poissaolomyokloninen kohtaushäiriö on epileptisen kohtaushäiriön muoto, jolle on tunnusomaista monimutkaiset poissaolokohtaukset ja bilateraalinen rytminen myoklonus. Se on neurologinen sairaus, joka voi vaikuttaa potilaiden, erityisesti lasten, elämään. Asianmukaisella diagnoosilla ja hoidolla useimmat potilaat, joilla on myoklonisia poissaolokohtauksia, voivat kuitenkin saavuttaa kohtausten hallinnan ja parantaa elämänlaatuaan.