Anémie à cellules globulaires

L'anémie à cellules globulaires (GC) est une maladie héréditaire rare caractérisée par une maturation et un métabolisme altérés de l'hémoglobine dans les globules rouges. Elle se caractérise par l’apparition de globules rouges anormalement gros et de forme irrégulière, avec une teneur élevée en hémoglobine. Ces globules rouges sont appelés macroérythrocytes ou microsphères. De plus, avec l'anémie de type globulaire, on observe une augmentation de la taille de la rate, associée à sa participation active à l'hématopoïèse. En conséquence, des problèmes respiratoires surviennent en raison d'une perturbation du transport de l'oxygène à travers les tissus, ainsi que de perturbations de l'activité cérébrale, de vertiges, de maux de tête et d'une diminution des performances du corps. L'anémie de type globulaire peut se manifester à tout âge, mais est le plus souvent diagnostiquée chez les enfants plus âgés et les personnes en âge de travailler. Cette maladie survient plus souvent chez les hommes que chez les femmes. SHAC a de nombreux facteurs d'apparition, notamment : 1. La nature héréditaire de la mutation. 2. Facteurs chimiques (rayonnements ionisants, certains médicaments, consommation d'alcool ou de drogues, substances toxiques comme l'arsenic ou le plomb). 3. Facteurs biologiques (maladies acquises pouvant entraîner une altération de la formation de globules rouges et une diminution du taux d'hémoglobine