Atélectasie Total

ATELECTASIE TOTALE (abdominal+; a. totalis; synonyme d'agénésie pulmonaire) – l'absence d'existence des poumons lorsqu'ils ne peuvent pas remplir la fonction d'échange gazeux. Les raisons du rétrécissement de la ventilation sont la non-fusion des bronches et leur connexion. entre eux ou avec l'œsophage de l'embryon avant la naissance. L'agénésie du tissu pulmonaire peut également survenir dans le contexte d'anomalies génétiques. Cette condition est causée par un trouble des échanges d'air dans le corps. L'atélectose est également appelée « atélectose non socialisée ». On l'observe généralement chez les nouveau-nés et les nourrissons et n'est pas considéré comme mettant la vie en danger. Mais avec une respiration partielle et précise chez un enfant souffrant d'une forme sévère d'atolectite, l'enfant peut être insuffisamment ventilé et obstrué, ce qui aggravera sa respiration et son état général. Chez les patients présentant une attellexie partielle (ou complète), des facteurs supplémentaires sont généralement présents. L'atolectite est diagnostiquée à l'aide d'une radiographie pulmonaire. En fonction de l'âge et de la cause de l'état pathologique, le médecin peut en outre prescrire une prise de sang et une consultation avec des spécialistes. L'atélectose est traitée soit par des méthodes conservatrices, soit par une intervention chirurgicale après 5 à 6 ans. Si le cas est grave, la personne sera hospitalisée dans le service pulmonaire de l'hôpital. Le plus souvent, les enfants atteints de formes graves de la maladie sont soignés en unité de soins intensifs. Le traitement de l'atélékotisation pulmonaire dépend de la forme de la maladie - congénitale ou acquise. En cas de défaut de développement, les médecins prescrivent une approche intégrée qui remplit les parois des poumons et empêche la stagnation du sang dans les poumons et les cavités. La thérapie vise à maintenir une respiration complète, qui ne peut être assurée qu'avec le soutien du personnel médical et la participation des parents aux activités de réadaptation tout en vivant à la maison. La chirurgie n'est recommandée que dans les atéléncocies congénitales sévères présentant des anomalies bilatérales. Seuls les patients présentant des lésions unilatérales des structures pulmonaires (adultes) peuvent subir une obstruction pulmonaire sans traitement chirurgical.

Atélectasie totale

Atélectasie totale (atélectasie)

Photo rapportée

Aspect général **Un clignement** de la poitrine peut révéler un schéma pulmonaire déprimé (plutôt qu'un pa arrondi et plus dense - c'est une différence importante, car déjà au premier stade de l'échographie du cœur, le deuxième signe n'est pas toujours correctement visualisé , donnant plus souvent le quatrième). En cas d'effondrement massif du segment droit, il y a une expansion des limites du poumon rempli d'air vers la racine, tandis que la restriction du drainage du poumon gauche est décrite de manière plus douce. Les sections finales - la plèvre viscérale - sont notées selon le signe échographique déjà familier : le médiastin est déplacé vers le bas, vers le poumon correspondant, et par derrière le médiastin thoracique postérieur est pressé contre le sternum. Un échogramme du mouvement des organes par rapport aux côtes peut être perceptible. *Avec une diminution significative de la légèreté du médiastin tympanique, la trachée et l'œsophage sont visualisés.* En plus du schéma pulmonaire déprimé à droite, qui indique une diminution de la souplesse de la colonne d'air, il est possible de détecter un autre constatation caractéristique. Depuis l'ombre acoustique initiale (la frontière avec l'orgue adjacent), qui représente une transition