ATELECTASIS TOTAL (abdominalis+; a. totalis; sinónimo agenesia pulmonar) – la ausencia de la existencia de los pulmones cuando no pueden realizar la función de intercambio de gases. Las razones del estrechamiento de la ventilación son la falta de fusión de los bronquios y su conexión. entre sí o con el esófago en el embrión antes del nacimiento. La agenesia del tejido pulmonar también puede ocurrir en el contexto de anomalías genéticas, esta condición es causada por un trastorno del intercambio aéreo en el cuerpo. La atelectosis también se denomina “atelectosis no socializada”. Por lo general, se observa en recién nacidos y bebés y no se considera potencialmente mortal. Pero con una respiración parcial y precisa en un niño que padece una forma grave de atollectis, es posible que el niño no esté suficientemente ventilado y obstruido, lo que empeorará su respiración y su estado general. En pacientes con atellexia parcial (frente a completa), suelen estar presentes factores adicionales. La atolectitis se diagnostica mediante una radiografía de tórax. Dependiendo de la edad y la causa de la condición patológica, el médico también puede prescribir un análisis de sangre y una consulta con especialistas. La atelectosis se trata con métodos conservadores o con intervención quirúrgica después de 5 a 6 años. Si el caso es grave, la persona será hospitalizada en el departamento de neumología del hospital. Muy a menudo, los niños con formas graves de la enfermedad reciben tratamiento en la unidad de cuidados intensivos. El tratamiento de la atelecotización pulmonar depende de la forma de la enfermedad: congénita o adquirida. Si hay un defecto de desarrollo, los médicos prescriben un enfoque integrado que llena las paredes del pulmón y previene el estancamiento de la sangre en los pulmones y las cavidades. La terapia tiene como objetivo mantener una respiración completa, lo que sólo puede garantizarse con el apoyo del personal médico y la participación de los padres en las actividades de rehabilitación mientras se vive en casa. La cirugía se recomienda sólo para la atelencocia congénita grave con defectos bilaterales. Sólo los pacientes con daño unilateral a las estructuras pulmonares (adultos) pueden sufrir una obstrucción pulmonar sin tratamiento quirúrgico.
Atelectasia total
Atelectasia total (atelectasia)
Imagen reportada
La apariencia general **El parpadeo** del tórax puede revelar un patrón pulmonar deprimido (en lugar de un pa redondeado y más denso; esta es una diferencia importante, ya que ya en la primera etapa de la ecografía del corazón el segundo signo no siempre se visualiza correctamente , más a menudo dando el cuarto). En caso de colapso masivo del segmento derecho, se produce una expansión de los límites del pulmón lleno de aire hacia la raíz, mientras que la restricción del drenaje del pulmón izquierdo se describe de forma más suave. Las secciones finales, la pleura visceral, se marcan según el signo ecográfico ya familiar: el mediastino se desplaza hacia abajo, hacia el pulmón correspondiente, y desde detrás el mediastino posterior torácico se presiona contra el esternón. Puede notarse un ecograma del movimiento de los órganos en relación con las costillas. *Con una disminución significativa de la ventilación del mediastino timpánico, se visualizan la tráquea y el esófago.* Además del patrón pulmonar deprimido a la derecha, que indica una disminución en la distensibilidad de la columna de aire, es posible detectar otro hallazgo característico. Desde la sombra acústica inicial (el límite con el órgano adyacente), que representa una transición