無気肺合計

全無気肺 (abdominalis+; a. totalis; 同義語 肺無形成) – ガス交換機能を実行できない肺の存在の欠如。換気が狭くなる理由は、気管支の融合不全と気管支の接続です。相互に、または出生前の胎児の食道と。遺伝子異常を背景に肺組織の無形成が起こることもあり、この状態は体内の空気交換の障害によって引き起こされます。無気肺は「非社会化無気肺」とも呼ばれます。通常、新生児や乳児に見られますが、生命を脅かすものではないと考えられています。しかし、重度の無関節炎を患っている子どもが部分的に正確な呼吸をしても、換気が不十分で呼吸が妨げられる可能性があり、呼吸と全身状態が悪化する可能性があります。部分的（完全ではなく）無関心の患者では、通常、追加の要因が存在します。総胆管炎は胸部X線検査で診断されます。年齢や病状の原因に応じて、医師はさらに血液検査を処方し、専門家との相談を行う場合があります。無気肺は保存的方法または5〜6年後に外科的介入のいずれかで治療されます。重症の場合は同病院の呼吸器科に入院することになる。ほとんどの場合、重篤な病気の子供は集中治療室で治療を受けます。肺無テレコート化の治療は、先天性か後天性かという病気の形態によって異なります。発達上の欠陥がある場合、医師は肺の壁を満たし、肺や空洞内の血液の停滞を防ぐ統合的なアプローチを処方します。この治療は完全な呼吸を維持することを目的としていますが、これは医療従事者の支援と、在宅生活中のリハビリテーション活動への親の参加によってのみ確保できます。手術は、両側性欠損を伴う重度の先天性無毛症の場合にのみ推奨されます。肺構造に片側の損傷がある患者（成人）のみが、外科的治療なしで肺閉塞を受けることができます。

完全無気肺

完全無気肺（無気肺）

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一般的な外観 **胸の瞬き**は、肺の陥没パターンを明らかにする可能性があります (丸くて密度の高い肺ではなく、これは重要な違いです。心臓の超音波検査の最初の段階で、2 番目の兆候が常に正しく視覚化されるわけではないからです) 、多くの場合、4 番目が与えられます）。右部分の大規模な虚脱により、空気で満たされた肺の境界が根元に向かって拡大しますが、左肺の排出の制限がよりスムーズに説明されています。最後のセクションである内臓胸膜は、すでによく知られているエコー検査の兆候に従って注目されます。縦隔は対応する肺に向かって下方に移動し、胸部後縦隔の後ろから胸骨に押し付けられます。肋骨に関連した臓器の動きのエコーグラムが目立つ場合があります。 *鼓膜縦隔の風通しが大幅に低下すると、気管と食道が視覚化されます。*気柱のコンプライアンスの低下を示す右側の肺の陥没パターンに加えて、別の症状を検出することが可能です。特徴的な所見。最初の音響影（隣接する臓器との境界）以降、遷移を表します。