全肺不张(腹肌+;a.全肺;同义词肺发育不全)——肺部不存在,无法执行气体交换功能。通气狭窄的原因是支气管及其连接未融合彼此或出生前胚胎中的食道。肺组织发育不全也可能是在基因异常的背景下发生的,这种情况是由体内空气交换障碍引起的。肺不张也称为“非社会化肺不张”。它通常见于新生儿和婴儿,不被认为危及生命。但患有严重环肺闭塞的孩子呼吸不准确,可能导致通气不足和阻塞,从而导致呼吸和全身状况恶化。在部分(相对于完全)失聪的患者中,通常还存在其他因素。通过胸部 X 光检查可以诊断环颈炎。根据年龄和病理原因,医生可能会额外进行血液检查并咨询专家。肺不张可以采用保守方法治疗,也可以在 5-6 年后进行手术干预。如果病情严重,将被送往医院肺科住院治疗。大多数情况下,患有严重疾病的儿童在重症监护室接受治疗。肺心律失常的治疗取决于疾病的形式——先天性或后天性。如果存在发育缺陷,医生会开出一种综合方法,使肺壁充满并防止血液在肺部和腔内停滞。该治疗的目的是保持充分的呼吸,这只有在医务人员的支持以及父母在家中参与康复活动的情况下才能保证。仅建议对伴有双侧缺陷的严重先天性闭锁症进行手术。只有单侧肺部结构受损的患者(成人)才会出现肺梗阻,无需手术治疗。
全肺不张
全肺不张(肺不张)
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胸部的总体外观**眨眼**可以显示出凹陷的肺部模式(而不是圆形且密集的肺动脉 - 这是一个重要的区别,因为在心脏超声的第一阶段,第二个迹象并不总是正确可视化,更常见的是第四个)。随着右肺段的大量塌陷,充满空气的肺的边界向根部扩展,而左肺引流的限制则以更平滑的方式描述。最后的部分 - 脏层胸膜 - 根据已经熟悉的回声描记标志进行标记:纵隔向下移动,朝向相应的肺部,并且从胸廓后纵隔后方压向胸骨。与肋骨相关的器官运动的回波图可能很明显。 *随着鼓室纵隔的空气流通量显着减少,气管和食管可见。*除了右侧凹陷的肺部图案(表明气柱顺应性下降)之外,还可以检测到另一种情况特征发现。由于最初的声影(与相邻器官的边界),它代表了一个过渡