Atelettasia totale

ATELECTASI TOTALE (addominale+; a. totalis; sinonimo agenesia polmonare) – assenza di esistenza dei polmoni quando non possono svolgere la funzione di scambio di gas. Le ragioni del restringimento della ventilazione sono la mancata fusione dei bronchi e la loro connessione tra loro o con l'esofago nell'embrione prima della nascita. L'agenesia del tessuto polmonare può verificarsi anche in presenza di anomalie genetiche ed è causata da un disturbo dello scambio d'aria nel corpo. L’atelettotosi è anche chiamata “atelettosi non socializzata”. Di solito si osserva nei neonati e nei bambini e non è considerato pericoloso per la vita. Ma con una respirazione parzialmente accurata in un bambino affetto da una grave forma di atollecte, il bambino potrebbe non essere sufficientemente ventilato e ostruito, il che peggiorerà la sua respirazione e le sue condizioni generali. Nei pazienti con attellessia parziale (rispetto a quella completa), sono solitamente presenti ulteriori fattori. L'atollettite viene diagnosticata mediante una radiografia del torace. A seconda dell'età e della causa della condizione patologica, il medico può inoltre prescrivere un esame del sangue e una consultazione con specialisti. L'atelettosi viene trattata con metodi conservativi o con intervento chirurgico dopo 5-6 anni. Se il caso è grave, la persona verrà ricoverata nel reparto polmonare dell'ospedale. Molto spesso, i bambini con forme gravi della malattia ricevono cure nel reparto di terapia intensiva. Il trattamento dell'atelekotizzazione polmonare dipende dalla forma della malattia: congenita o acquisita. Se c'è un difetto di sviluppo, i medici prescrivono un approccio integrato che riempie le pareti dei polmoni e previene il ristagno di sangue nei polmoni e nelle cavità. La terapia è finalizzata al mantenimento della respirazione completa, che può essere assicurata solo con il supporto del personale medico e la partecipazione dei genitori alle attività riabilitative durante la permanenza a casa. L'intervento chirurgico è consigliato solo in caso di atelencocia congenita grave con difetti bilaterali. Solo i pazienti con danno unilaterale alle strutture polmonari (adulti) possono essere sottoposti a ostruzione polmonare senza trattamento chirurgico.

Atelettasia totale

Atelettasia totale (atelettasia)

Immagine riportata

Aspetto generale **L'ammiccamento** del torace può rivelare un pattern polmonare depresso (piuttosto che un pa arrotondato e più denso - questa è una differenza importante, poiché già nella prima fase dell'ecografia del cuore il secondo segno non è sempre visualizzato correttamente , più spesso dando la quarta). Con il collasso massiccio del segmento destro si verifica un'espansione dei confini del polmone pieno d'aria verso la radice, mentre la limitazione del drenaggio del polmone sinistro viene descritta in modo più graduale. Le sezioni finali - la pleura viscerale - si notano secondo il segno ecografico già familiare: il mediastino è spostato verso il basso, verso il polmone corrispondente, e da dietro il mediastino posteriore toracico viene premuto sullo sterno. Può essere evidente un ecogramma del movimento degli organi in relazione alle costole. *Con una significativa diminuzione dell'ariosità del mediastino timpanico, vengono visualizzati la trachea e l'esofago.* Oltre al pattern polmonare depresso a destra, che indica una diminuzione della compliance della colonna d'aria, è possibile rilevarne un altro reperto caratteristico. Dall'ombra acustica iniziale (il confine con l'organo adiacente), che rappresenta una transizione