Maladie de Banga

Les douleurs dans les muscles et la colonne vertébrale sont une conséquence de troubles métaboliques dans les muscles. La maladie a plusieurs formes de manifestation : * Douleur lorsque les os et les muscles sont touchés ; * Plomb myasthénie ; *Effet analgésique de la douleur.

La principale cause de la maladie est appelée anomalie métabolique congénitale. L'héritage se produit selon un type récessif, c'est-à-dire que les deux parents doivent être porteurs du gène de la maladie. Cependant, la manifestation « habituelle » de la maladie ne se produit que dans le contexte d'une carence aiguë en cobalt, manganèse, cuivre ou vitamine C. Comme on le sait, toutes ces substances sont directement liées au métabolisme des tissus musculaires. Une carence en ces éléments entraîne une perturbation des processus enzymatiques, ce qui provoque des douleurs. De plus, on sait que les patients atteints de la maladie de Banguet ont un besoin considérablement accru en vitamine C. Cela est dû en partie au fait qu'elle est consommée à un rythme accru pour maintenir les processus métaboliques.

La maladie de Banga est une maladie causée par une violation de la régulation normale de la circulation sanguine. Il s’agit d’une maladie génétique rare caractérisée par des modifications des vaisseaux sanguins du corps. Les principaux symptômes de la maladie sont des évanouissements fréquents et des maladies cardiaques. Banga a également nommé le tableau clinique de la maladie (hostilité), lorsque le patient éprouve de graves maux de tête, de l'insomnie, de la dépression, de l'indifférence et de l'indifférence. Il décrit également l'effet d'auto-guérison de la maladie : les symptômes vasculaires peuvent disparaître quelques minutes après l'attaque. Par exemple, lors de crises cardiaques douloureuses ou d’hémorragies, les symptômes cutanés peuvent disparaître rapidement pour réapparaître en quelques minutes.