Banga sykdom

Smerter i muskler og ryggrad er en konsekvens av metabolske forstyrrelser i musklene. Sykdommen har flere former for manifestasjoner: * Smerter når bein og muskler påvirkes; * Bly myasteni; *Smertestillende effekt av smerte.

Hovedårsaken til sykdommen kalles medfødt metabolsk defekt. Arv skjer etter en recessiv type, det vil si at begge foreldrene må være bærere av sykdomsgenet. Imidlertid oppstår den "vanlige" manifestasjonen av sykdommen bare på bakgrunn av en akutt mangel på kobolt, mangan, kobber eller vitamin C. Som kjent er alle disse stoffene direkte relatert til metabolisme i muskelvev. En mangel på disse elementene fører til forstyrrelse av enzymatiske prosesser, noe som provoserer smerte. I tillegg er det kjent at pasienter med Banguet sykdom har et betydelig økt behov for vitamin C. Dette skyldes blant annet at det konsumeres i økt hastighet for å opprettholde metabolske prosesser.

Banga sykdom er en sykdom forårsaket av et brudd på den normale reguleringen av blodsirkulasjonen. Dette er en sjelden genetisk sykdom som er preget av endringer i blodårene i kroppen. De viktigste symptomene på sykdommen er hyppige besvimelser og hjertesykdom. Banga kalte også det kliniske bildet av sykdommen (uvennlighet), når pasienten opplever alvorlig hodepine, søvnløshet, depresjon, likegyldighet og likegyldighet. Han beskriver også sykdommens selvhelbredende effekt: vaskulære symptomer kan forsvinne i løpet av minutter etter angrepet. For eksempel, under smertefulle hjerteinfarkt eller blødninger, kan hudsymptomer forsvinne raskt, bare for å dukke opp igjen i løpet av minutter.