Banga-Krankheit

Schmerzen in der Muskulatur und der Wirbelsäule sind eine Folge von Stoffwechselstörungen in der Muskulatur. Die Krankheit hat verschiedene Erscheinungsformen: * Schmerzen, wenn Knochen und Muskeln betroffen sind; * Bleimyasthenie; *Analgetische Wirkung von Schmerzen.

Die Hauptursache der Erkrankung ist ein angeborener Stoffwechseldefekt. Die Vererbung erfolgt nach einem rezessiven Typ, das heißt, beide Elternteile müssen Träger des Krankheitsgens sein. Die „normale“ Manifestation der Krankheit tritt jedoch nur vor dem Hintergrund eines akuten Mangels an Kobalt, Mangan, Kupfer oder Vitamin C auf. Alle diese Stoffe stehen bekanntlich in direktem Zusammenhang mit dem Stoffwechsel im Muskelgewebe. Ein Mangel an diesen Elementen führt zu einer Störung enzymatischer Prozesse, was zu Schmerzen führt. Darüber hinaus ist bekannt, dass Patienten mit Morbus Banguet einen deutlich erhöhten Bedarf an Vitamin C haben. Dies ist unter anderem darauf zurückzuführen, dass es zur Aufrechterhaltung von Stoffwechselprozessen vermehrt konsumiert wird.

Die Banga-Krankheit ist eine Krankheit, die durch eine Verletzung der normalen Blutkreislaufregulation verursacht wird. Hierbei handelt es sich um eine seltene genetische Erkrankung, die durch Veränderungen der Blutgefäße im Körper gekennzeichnet ist. Die Hauptsymptome der Krankheit sind häufige Ohnmachtsanfälle und Herzerkrankungen. Banga nannte auch das klinische Bild der Krankheit (Unfreundlichkeit), wenn der Patient unter starken Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Depression, Gleichgültigkeit und Gleichgültigkeit leidet. Er beschreibt auch den Selbstheilungseffekt der Krankheit: Gefäßsymptome können innerhalb von Minuten nach dem Anfall verschwinden. Beispielsweise können bei schmerzhaften Herzinfarkten oder Blutungen Hautsymptome schnell verschwinden und innerhalb von Minuten wieder auftreten.