Choroba Bangi

Bóle mięśni i kręgosłupa są konsekwencją zaburzeń metabolicznych w mięśniach. Choroba ma kilka form manifestacji: * Ból, gdy dotknięte są kości i mięśnie; * Ołów miastenia; * Przeciwbólowe działanie bólu.

Główną przyczyną choroby jest wrodzona wada metaboliczna. Dziedziczenie odbywa się według typu recesywnego, to znaczy oboje rodzice muszą być nosicielami genu chorobowego. Jednak „zwykły” objaw choroby występuje tylko na tle ostrego niedoboru kobaltu, manganu, miedzi lub witaminy C. Jak wiadomo, wszystkie te substancje są bezpośrednio związane z metabolizmem w tkance mięśniowej. Niedobór tych pierwiastków prowadzi do zakłócenia procesów enzymatycznych, co powoduje ból. Ponadto wiadomo, że pacjenci z chorobą Bangueta mają znacznie zwiększone zapotrzebowanie na witaminę C. Częściowo wynika to z faktu, że jest ona zużywana w zwiększonym tempie w celu podtrzymania procesów metabolicznych.

Choroba Banga jest chorobą spowodowaną naruszeniem normalnej regulacji krążenia krwi. Jest to rzadka choroba genetyczna, która charakteryzuje się zmianami w naczyniach krwionośnych w organizmie. Głównymi objawami choroby są częste omdlenia i choroby serca. Banga nazwał także obraz kliniczny choroby (nieprzyjazność), gdy pacjent odczuwa silne bóle głowy, bezsenność, depresję, obojętność i obojętność. Opisuje także efekt samoleczenia choroby: objawy naczyniowe mogą ustąpić w ciągu kilku minut od ataku. Na przykład podczas bolesnych zawałów serca lub krwotoków objawy skórne mogą szybko zniknąć i pojawić się ponownie w ciągu kilku minut.