Banga sygdom

Smerter i muskler og rygsøjle er en konsekvens af stofskifteforstyrrelser i musklerne. Sygdommen har flere former for manifestationer: * Smerter, når knogler og muskler påvirkes; * Bly myasthenia; *Analgetisk effekt af smerte.

Hovedårsagen til sygdommen kaldes medfødt metabolisk defekt. Nedarvning sker efter en recessiv type, det vil sige, at begge forældre skal være bærere af sygdomsgenet. Men den "sædvanlige" manifestation af sygdommen forekommer kun på baggrund af en akut mangel på kobolt, mangan, kobber eller vitamin C. Som det er kendt, er alle disse stoffer direkte relateret til metabolisme i muskelvæv. En mangel på disse elementer fører til forstyrrelse af enzymatiske processer, hvilket fremkalder smerte. Derudover ved man, at patienter med Banguets sygdom har et markant øget behov for C-vitamin. Det skyldes blandt andet, at det indtages i øget tempo for at opretholde stofskifteprocesser.

Banga sygdom er en sygdom forårsaget af en overtrædelse af den normale regulering af blodcirkulationen. Dette er en sjælden genetisk sygdom, der er karakteriseret ved ændringer i blodkar i kroppen. De vigtigste symptomer på sygdommen er hyppige besvimelser og hjertesygdomme. Banga navngav også det kliniske billede af sygdommen (uvenlighed), når patienten oplever svær hovedpine, søvnløshed, depression, ligegyldighed og ligegyldighed. Han beskriver også sygdommens selvhelbredende effekt: Karsymptomer kan forsvinde inden for få minutter efter anfaldet. For eksempel, under smertefulde hjerteanfald eller blødninger, kan hudsymptomer forsvinde hurtigt, blot for at dukke op igen inden for få minutter.