Brilide

Pays d'origine : Russie
Pharm-Group: Antibiotiques - macrolides et azalides

Fabricants : Bryntsalov-A (Russie)
Nom international : Roxithromycine
Synonymes : Vero-Roxithromycin, Roxibid, Roxihexal, Roxyde, Roxitem, Roxithromycin Lek, Rulide, Rulitsin, Elrox
Formes posologiques : comprimés pelliculés 150 mg
Composition : Substance active - roxithromycine.

Indications d'utilisation : Infections des voies respiratoires et des organes ORL (amygdalite, pharyngite, sinusite, diphtérie, coqueluche, otite moyenne, pneumonie atypique, infections bactériennes dans les maladies pulmonaires obstructives chroniques, bronchite aiguë et exacerbation de maladies chroniques, panbronchiolite, bronchectasie), système génito-urinaire (urétrite, sauf gonorrhée, endométrite, cervico-vaginite, y compris celles causées par la chlamydia et les mycoplasmes), peau et tissus mous (érysipèle, cellulite, furoncles, folliculite, impétigo, pyodermite), cavité buccale (parodontite, périostite, ostéomyélite chronique ), érythème migrant, prévention de la méningite à méningocoque chez les personnes ayant été en contact avec des personnes malades, chez les patients présentant une bactériémie et une endocardite avant des opérations dentaires.

Contre-indications : Hypersensibilité (y compris à d'autres antibiotiques macrolides), dysfonctionnement hépatique sévère, grossesse, allaitement (arrêt en cours de traitement), petite enfance (jusqu'à 2 mois), utilisation simultanée de médicaments tels que l'ergotamine.

Effets secondaires : Nausées, vomissements, anorexie, dyspepsie, constipation/diarrhée, douleurs abdominales, flatulences, méléna, modification du goût, augmentation transitoire de l'activité des transaminases et des phosphatases alcalines, hépatite cholestatique, symptômes de pancréatite ; étourdissements, faiblesse, malaise, vision et odorat flous, acouphènes, maux de tête, paresthésies ; démangeaisons, éruptions cutanées, hyperémie, urticaire, eczéma, angio-œdème, bronchospasme, choc anaphylactique ; surinfection, candidose buccale et vaginale.

Interaction : Augmente l'absorption de la digoxine. Augmente la concentration maximale, l'ASC, la demi-vie et la clairance totale de la théophylline, du midazolam et du triazolam et peut augmenter leur toxicité. Augmente la toxicité de l'ergotamine et des vasoconstricteurs de type ergotamine (le risque de développer un ergotisme et une nécrose des tissus des membres augmente). Déplace le disopyramide de sa connexion avec les protéines du plasma sanguin (la teneur en fraction libre dans le sang augmente). Augmente la concentration sérique d'astémizole, de cisapride, de pimozide, ce qui entraîne un allongement de l'intervalle QT et/ou des arythmies cardiaques sévères. Lorsqu'ils sont associés à l'oméprazole, la biodisponibilité des deux médicaments augmente.

Surdosage : Aucune donnée.

Instructions spéciales : lors de la prescription à des patients souffrant d'insuffisance hépatique, des précautions doivent être prises, des ajustements posologiques doivent être effectués et la fonction hépatique doit être surveillée. Lors de la co-prescription de terfénadine, d'astémizole, de cisapride et de pimozide, il est nécessaire de surveiller les lectures ECG.

Littérature:

1. Registre des médicaments 2003.
2. Registre des médicaments 2002.