Brilid

Alkuperämaa: Venäjä
Pharm-ryhmä: Antibiootit - makrolidit ja atsalidit

Valmistaja: Bryntsalov-A (Venäjä)
Kansainvälinen nimi: Roxithromycin
Synonyymit: Vero-Roxithromycin, Roxibid, Roxihexal, Roxide, Roxitem, Roxithromycin Lek, Rulide, Rulitsin, Elrox
Annostusmuodot: kalvopäällysteiset tabletit 150 mg
Koostumus: Vaikuttava aine - roksitromysiini.

Käyttöaiheet: Hengitysteiden ja ENT-elinten tulehdukset (tonsilliitti, nielutulehdus, poskiontelotulehdus, kurkkumätä, hinkuyskä, välikorvatulehdus, epätyypillinen keuhkokuume, bakteeri-infektiot kroonisissa obstruktiivisissa keuhkosairauksissa, akuutti keuhkoputkentulehdus ja kroonisen paheneminen, panbronkioliitti, keuhkoputkentulehdus), virtsaelimet (virtsaputkentulehdus, paitsi tippuri, endometriitti, kohdunkaulan-emätintulehdus, mukaan lukien klamydian ja mykoplasman aiheuttamat), iho ja pehmytkudokset (erysipelas, selluliitti, paisut, follikuliitti, impetigo, pyoderma), suuontelo (parodontiitti, periostiitti, krooninen osteomyeliitti ), erythema migrans, meningokokkimeningiitin ehkäisy henkilöillä, jotka olivat kosketuksissa sairaiden ihmisten kanssa, potilailla, joilla on bakteremia ja endokardiitti ennen hammasleikkauksia.

Vasta-aiheet: Yliherkkyys (mukaan lukien muille makrolidiantibiooteille), vaikea maksan toimintahäiriö, raskaus, imetys (keskeytä hoidon ajaksi), vauvaikä (enintään 2 kuukautta), samanaikainen lääkkeiden, kuten ergotamiinin, käyttö.

Haittavaikutukset: Pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, dyspepsia, ummetus/ripuli, vatsakipu, ilmavaivat, melena, makuaistin muutos, transaminaasi- ja alkalisen fosfataasin aktiivisuuden ohimenevä lisääntyminen, kolestaattinen hepatiitti, haimatulehduksen oireet; huimaus, heikkous, huonovointisuus, näön ja hajun hämärtyminen, tinnitus, päänsärky, parestesia; kutina, ihottuma, hyperemia, nokkosihottuma, ekseema, angioedeema, bronkospasmi, anafylaktinen sokki; superinfektio, suun ja emättimen kandidiaasi.

Vuorovaikutus: Lisää digoksiinin imeytymistä. Lisää teofylliinin, midatsolaamin ja triatsolaamin maksimipitoisuutta, AUC-arvoa, puoliintumisaikaa ja kokonaispuhdistumaa ja voi lisätä niiden toksisuutta. Lisää ergotamiinin ja ergotamiinin kaltaisten verisuonia supistavien aineiden toksisuutta (ergotismin ja raajan kudoksen nekroosin kehittymisen riski kasvaa). Syrjäyttää disopyramidin yhteydestään veriplasman proteiineihin (veren vapaan fraktion pitoisuus kasvaa). Lisää astemitsolin, sisapridin ja pimotsidin pitoisuutta seerumissa, mikä johtaa QT-ajan pidentymiseen ja/tai vakaviin sydämen rytmihäiriöihin. Yhdessä omepratsolin kanssa molempien lääkkeiden hyötyosuus kasvaa.

Yliannostus: Ei tietoja.

Erityisohjeet: Kun lääkettä määrätään potilaille, joilla on maksan vajaatoiminta, on noudatettava varovaisuutta, annosta on muutettava ja maksan toimintaa on seurattava. Kun määrätään samanaikaisesti terfenadiinia, astemitsolia, sisapridia ja pimotsidia, on tarpeen seurata EKG-lukemia.

Kirjallisuus:

1. Lääkerekisteri 2003.
2. Lääkerekisteri 2002.