Choroïdeépithéliome

Le chorioidepitheloma (ChE, chorioidepitheloma) est une maladie rare de l'orbite oculaire et du globe oculaire, caractérisée par une dégénérescence maligne des cellules pigmentaires de la choroïde et la poursuite de sa croissance dans le tissu orbitaire. CE est une tumeur mésenchymateuse prononcée

L'épithéliome choroïdien est une tumeur cérébrale rare qui provient des cellules épithéliales de la choroïde du globe oculaire. Il s’agit d’une maladie rare qui peut entraîner de graves conséquences, notamment la perte de vision et la mort. Dans cet article, nous examinerons l'épithéliome choroïdien, ses symptômes, ses causes, ses méthodes de diagnostic et de traitement.

Qu'est-ce que le choriodalapiteloma Le choriodalapieloma (HEP) est une tumeur maligne indifférenciée très rare de l'œil. Il provient des vaisseaux de la conjonctive de la région orbitaire, qui collectent le sang des petits vaisseaux du fond d'œil et de la partie supérieure de l'orbite. La PLE survient généralement chez les hommes de plus de 50 ans. L'étiologie de la PLE est inconnue ; elle représente 1 à 2 % de toutes les tumeurs du nerf optique. La maladie a été décrite pour la première fois il y a plus de cinquante ans. la description a depuis été étudiée au microscope et classée comme histiotroblastome à cellules lymphoplasmiques. D'autres méthodes de description possibles sont les lymphomes ou les tumeurs d'origine vasculaire. Le choroïdome épidermoïde ou épithéliome choroïdien est une tumeur très rare située dans le labyrinthe ethmoïde. Ce type de tumeur est l’une des tumeurs de la troisième paupière les moins étudiées et il n’existe donc aucun terme généralement accepté pour la classer ou la désigner. La classification des maladies tumorales du troisième siècle dans la littérature est extrêmement complexe et le nombre de classifications proposées pour ces néoplasmes augmente de façon exponentielle : plus de 40 noms différents ont été enregistrés en seulement 30 ans. Parmi eux figurent les épithéliomes malins, les lymphomes, les hémorragies, les fibrosarcomes, les sarcomes angioréticulaires, etc. Il n'est pas surprenant que la plupart de ces classifications, en raison du manque de méthodes de diagnostic généralement acceptées, ne soient pas largement utilisées. Donnons-en un pour démontrer cette confusion. Trois classifications principales de tous les néoplasmes observés dans la zone ethmoïdale ont été proposées : Classification des complications chirurgicales après opérations d'élimination de l'emphysème des sinus paranasaux. La partie latérale de l'os lacrymal n'est pas enlevée chez tous les patients, mais uniquement chez ceux qui présentent des modifications pathologiques de la membrane muqueuse des cellules ethmoïdes. Dans tous les autres cas, la partie médiane de la plaque horizontale est supprimée. Selon le professeur L.K. Bogush (1904), il est peut-être nécessaire de faire la distinction entre les changements inflammatoires et non inflammatoires. Par conséquent, l'os ethmoïde et les parois osseuses sont touchés, il est alors nécessaire de réaliser une intervention dans la paroi latérale à partir de la localisation

**Les papillomes chorioïdes (épithéliome chorioplasique, formations dermoïdes de la choroïde)** sont une formation jaunâtre ressemblant à une tumeur, située le plus souvent dans l'espace suprachoroïdien et extrabulbaire, mais n'importe quelle partie du tractus vasculaire peut être impliquée. Se forme plus souvent dans la seconde