맥락막상피종

맥락막상피종(ChE, 맥락막상피종)은 안와 및 안구의 드문 질환으로, 맥락막 색소 세포의 악성 변성과 안와 조직에서의 지속적인 성장을 특징으로 합니다. CE는 뚜렷한 간엽 종양입니다.

맥락막상피종은 안구 맥락막의 상피세포에서 발생하는 드문 뇌종양이다. 이는 시력 상실, 사망 등 심각한 결과를 초래할 수 있는 희귀 질환입니다. 이 기사에서는 맥락막 상피종, 증상, 원인, 진단 및 치료 방법을 살펴 보겠습니다.

맥락막부처종(HEP)은 눈의 매우 드문 미분화 악성 신생물입니다. 이는 안와 부위의 결막 혈관에서 발생하며 안저의 작은 혈관과 안와 상부에서 혈액을 수집합니다. PLE는 일반적으로 50세 이상의 남성에게 발생합니다. PLE의 병인은 알려져 있지 않습니다. 전체 시신경 종양의 1~2%를 차지합니다. 이 질병은 50여년 전에 처음으로 기술되었습니다. 이 설명은 이후 현미경으로 연구되어 림프형 세포 조직미립종으로 분류되었습니다. 다른 가능한 설명 방법으로는 혈관 기원의 림프종 또는 종양이 있습니다. 표피 맥락막종 또는 맥락막 상피종은 사골 미로에 위치한 매우 드문 종양입니다. 이 유형의 종양은 세 번째 눈꺼풀에 대해 가장 적게 연구된 종양 중 하나이므로 일반적으로 분류하거나 지정하는 용어가 없습니다. 문헌에서 3세기 종양 질환의 분류는 매우 복잡하며, 그러한 신생물에 대해 제안된 분류의 수가 기하급수적으로 증가하고 있습니다. 단 30년 만에 40개 이상의 서로 다른 이름이 등록되었습니다. 그중에는 악성 상피종, 림프종, 출혈, 섬유육종, 혈관망상육종 등이 있습니다. 일반적으로 인정되는 진단 방법이 부족하기 때문에 이러한 분류의 대부분이 널리 사용되지 않는다는 것은 놀라운 일이 아닙니다. 이러한 혼란을 보여주기 위해 그 중 하나를 제시해 보겠습니다. 사골대에서 관찰되는 모든 신생물에 대해 세 가지 주요 분류가 제안되었습니다. 부비동의 폐기종을 제거하기 위한 수술 후 수술 합병증의 분류. 눈물뼈의 측면 부분은 모든 환자에서 제거되지는 않지만 사골 세포의 점막에 병리학적인 변화를 보이는 환자에서만 제거됩니다. 다른 모든 경우에는 수평판의 중간 부분이 제거됩니다. L. K. Bogush 교수(1904)에 따르면 아마도 염증성 변화와 비염증성 변화를 구별하는 것이 필요할 것입니다. 결과적으로 사골과 뼈벽이 영향을 받으므로 국소화로 인해 측벽에 개입을 수행해야합니다.

**맥락막유두종(맥락형성상피종, 맥락막의 유피종)**은 황색을 띠는 종양과 유사한 형태로, 대부분 맥락막위 공간과 구외 공간에 위치하지만 혈관의 모든 부분에 침범될 수 있습니다. 두 번째에는 더 자주 형성됩니다.