脉络膜上皮瘤

脉络膜上皮瘤（ChE，chorioidepitheloma）是一种罕见的眼眶和眼球疾病，其特征是脉络膜色素细胞恶性变性并在眼眶组织中持续生长。 CE是一种间叶性肿瘤，具有明显的

脉络膜上皮瘤是一种罕见的脑肿瘤，起源于眼球脉络膜的上皮细胞。这是一种罕见疾病，可能导致严重后果，包括视力丧失和死亡。在本文中，我们将介绍脉络膜上皮瘤、其症状、原因、诊断和治疗方法。

什么是脉络膜瘤 脉络膜瘤 (HEP) 是一种非常罕见的未分化眼部恶性肿瘤。它起源于眼眶区域结膜的血管，收集眼底和眼眶上部小血管的血液。 PLE 通常发生于 50 岁以上的男性。 PLE 的病因尚不清楚；它占所有视神经肿瘤的1-2%。这种疾病在五十多年前首次被描述。此后，人们对该描述进行了显微镜研究，并将其归类为淋巴浆细胞组织母细胞瘤。其他可能的描述方法是淋巴瘤或血管源性肿瘤。表皮样脉络膜瘤或脉络膜上皮瘤是一种非常罕见的肿瘤，位于筛窦迷路。这种类型的肿瘤是研究最少的第三眼睑肿瘤之一，因此还没有普遍接受的术语来对其进行分类或命名。文献中对第三世纪肿瘤疾病的分类极其复杂，针对此类肿瘤提出的分类数量呈指数级增长：在短短 30 年里就有 40 多个不同的名称被注册。其中有恶性上皮瘤、淋巴瘤、出血、纤维肉瘤、血管网状肉瘤等。毫不奇怪，这些分类中的大多数由于缺乏普遍接受的诊断方法而没有被广泛使用。让我们举其中之一来证明这种混乱。已提出筛窦区观察到的所有肿瘤的三个主要分类： 鼻窦肺气肿切除术后手术并发症的分类。并非所有患者的泪骨外侧部分都会被切除，而仅在筛细胞粘膜出现病理变化的患者中才会被切除。在所有其他情况下，水平板的中间部分被移除。 L.K. Bogush 教授（1904）认为，也许有必要区分炎症和非炎症变化。因此，筛骨和骨壁受到影响，则需要从定位上对侧壁进行干预

**脉络膜乳头状瘤（脉络膜塑性上皮瘤、脉络膜皮样结构）**是一种淡黄色肿瘤样结构，最常位于脉络膜上腔和球外间隙，但血管道的任何部分均可受累。第二次出现的频率更高